Trait

Hemoglobin in urine

Nom clinique : Hemoglobinuria

The presence of free hemoglobin in the urine.

HPO HP:0003641

Aussi appelé: Haemoglobin in urine
Système corporel: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

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10 gènes associés à Hemoglobin in urine

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hemoglobin in urine est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A	Toujours	Dans 1 affection
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
CD46CD46 molecule	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CFHcomplement factor H	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CFIcomplement factor I	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase	Non signalé	Dans 1 affection
G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria3 gènes

Traits plus généraux

Abnormal urine metabolite level

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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