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Gène

CRYM

crystallin mu

Résumé

Localisation cytogénétique
16p12.2
Coordonnées
Chromosome 16 : 21 258 521–21 278 290 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 19,8 kb
Protéine
314 acides aminés
Aussi appelé
DFNA40
Transcrit MANE Select
ENST00000572914.2NM_001376256.1
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CRYM. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CRYM

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de CRYM. CRYM et 13 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 20 768 406 à 21 768 405.Chromosome 1616p12.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.320,8 Mb21 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 MbACSM3 : 20 610 243–20 797 843, brin directACSM3ERI2 : 20 780 193–20 900 349, brin inverseERI2REXO5 : 20 806 157–20 850 126, brin directREXO5DCUN1D3 : 20 854 897–20 900 400, brin inverseDCUN1D3LYRM1 : 20 899 821–20 925 011, brin directLYRM1DNAH3 : 20 932 482–21 159 441, brin inverseDNAH3LDAF1 : 21 158 305–21 181 330, brin directLDAF1ZP2 : 21 197 450–21 214 510, brin inverseZP2ANKS4B : 21 233 673–21 253 850, brin directANKS4BCRYM : 21 258 521–21 278 290, brin inverseCRYMNPIPB3 : 21 402 237–21 448 567, brin inverseNPIPB3METTL9 : 21 597 218–21 657 471, brin directMETTL9IGSF6 : 21 639 550–21 652 638, brin inverseIGSF6OTOA : 21 663 968–21 761 935, brin directOTOASchéma de CRYM : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 16Exon 8 : 21 258 521–21 258 845, 325 basesExon 7 : 21 261 254–21 261 338, 85 basesExon 6 : 21 262 037–21 262 158, 122 basesExon 5 : 21 267 554–21 267 737, 184 basesExon 4 : 21 269 790–21 269 891, 102 basesExon 3 : 21 275 532–21 275 594, 63 basesExon 2 : 21 277 431–21 277 584, 154 basesExon 1 : 21 278 082–21 278 290, 209 bases876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,2 kb sur les 19,8 kb du gène ; 945 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à CRYM

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que CRYM peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CRYM : crystallin mu. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/crym

Vancouver

Dante Labs. Gène CRYM : crystallin mu [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/crym

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