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Gène

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.11
Coordonnées
Chromosome 19 : 32 675 848–32 678 300 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 2,5 kb
Protéine
235 acides aminés
Aussi appelé
FLJ45744, PERRS, R9AP
Transcrit MANE Select
ENST00000334176.4NM_207391.3
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RGS9BP. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RGS9BP

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de RGS9BP. RGS9BP et 12 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 32 177 074 à 33 177 073.Chromosome 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507 : 32 345 594–32 387 667, brin directZNF507DPY19L3 : 32 405 543–32 485 895, brin directDPY19L3PDCD5 : 32 581 062–32 587 453, brin directPDCD5ANKRD27 : 32 597 000–32 676 597, brin inverseANKRD27RGS9BP : 32 675 848–32 678 300, brin directRGS9BPNUDT19 : 32 691 786–32 714 101, brin directNUDT19TDRD12 : 32 719 735–32 829 580, brin directTDRD12SLC7A9 : 32 830 508–32 869 805, brin inverseSLC7A9CEP89 : 32 875 925–32 972 015, brin inverseCEP89FAAP24 : 32 972 209–32 978 721, brin directFAAP24RHPN2 : 32 978 592–33 064 888, brin inverseRHPN2GPATCH1 : 33 080 899–33 130 956, brin directGPATCH1WDR88 : 33 132 092–33 175 799, brin directWDR88Schéma de RGS9BP : un exon sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 3 sites connus associés à une maladieExon 1 : 32 675 848–32 678 300, 2 453 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,5 kb sur les 2,5 kb du gène ; 708 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de RGS9BP

3

positions de RGS9BP où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 2,5 kb de RGS9BP, introns compris, et pas seulement les 2,5 kb d'exons.

Traits associés à RGS9BP

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que RGS9BP peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RGS9BP : regulator of G protein signaling 9 binding protein. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. Gène RGS9BP : regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rgs9bp

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