Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.11
Koordinaatit
Kromosomi 19: 32 675 848–32 678 300 (GRCh38)
Eksonit
1 eksoni 2,5 kb:n alueella
Proteiini
235 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ45744, PERRS, R9AP
MANE Select -transkripti
ENST00000334176.4NM_207391.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä RGS9BP. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

RGS9BP-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa RGS9BP-geenin sijainnin. RGS9BP ja 12 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 32 177 074–33 177 073.Kromosomi 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507: 32 345 594–32 387 667, juoste eteenpäinZNF507DPY19L3: 32 405 543–32 485 895, juoste eteenpäinDPY19L3PDCD5: 32 581 062–32 587 453, juoste eteenpäinPDCD5ANKRD27: 32 597 000–32 676 597, juoste taaksepäinANKRD27RGS9BP: 32 675 848–32 678 300, juoste eteenpäinRGS9BPNUDT19: 32 691 786–32 714 101, juoste eteenpäinNUDT19TDRD12: 32 719 735–32 829 580, juoste eteenpäinTDRD12SLC7A9: 32 830 508–32 869 805, juoste taaksepäinSLC7A9CEP89: 32 875 925–32 972 015, juoste taaksepäinCEP89FAAP24: 32 972 209–32 978 721, juoste eteenpäinFAAP24RHPN2: 32 978 592–33 064 888, juoste taaksepäinRHPN2GPATCH1: 33 080 899–33 130 956, juoste eteenpäinGPATCH1WDR88: 33 132 092–33 175 799, juoste eteenpäinWDR88RGS9BP-kaavio: yksi ekson kromosomin 19 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 32 675 848–32 678 300, 2 453 emästä15′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,5 kb geenin 2,5 kb:stä; 708 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä RGS9BP

3

RGS9BP-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 2,5 kb geenistä RGS9BP, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,5 kb eksoneja.

Geeniin RGS9BP liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita RGS9BP voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). RGS9BP-geeni: regulator of G protein signaling 9 binding protein. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. RGS9BP-geeni: regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/rgs9bp

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test