Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.11
Coördinaten
Chromosoom 19: 32.675.848–32.678.300 (GRCh38)
Exons
1 exon over 2,5 kb
Eiwit
235 aminozuren
Ook bekend als
FLJ45744, PERRS, R9AP
MANE Select-transcript
ENST00000334176.4NM_207391.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest RGS9BP nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van RGS9BP

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 19, met een haakje waar RGS9BP zich bevindt. RGS9BP en 12 genen in de buurt op chromosoom 19, van 32.177.074 tot 33.177.073.Chromosoom 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507: 32.345.594–32.387.667, voorwaartse-strengZNF507DPY19L3: 32.405.543–32.485.895, voorwaartse-strengDPY19L3PDCD5: 32.581.062–32.587.453, voorwaartse-strengPDCD5ANKRD27: 32.597.000–32.676.597, omgekeerde-strengANKRD27RGS9BP: 32.675.848–32.678.300, voorwaartse-strengRGS9BPNUDT19: 32.691.786–32.714.101, voorwaartse-strengNUDT19TDRD12: 32.719.735–32.829.580, voorwaartse-strengTDRD12SLC7A9: 32.830.508–32.869.805, omgekeerde-strengSLC7A9CEP89: 32.875.925–32.972.015, omgekeerde-strengCEP89FAAP24: 32.972.209–32.978.721, voorwaartse-strengFAAP24RHPN2: 32.978.592–33.064.888, omgekeerde-strengRHPN2GPATCH1: 33.080.899–33.130.956, voorwaartse-strengGPATCH1WDR88: 33.132.092–33.175.799, voorwaartse-strengWDR88Diagram van RGS9BP: één exon op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 1: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 32.675.848–32.678.300, 2.453 basen15′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,5 kb van de 2,5 kb van het gen; 708 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest RGS9BP leest

3

posities in RGS9BP waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 2,5 kb van RGS9BP, inclusief introns, en niet alleen de 2,5 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). RGS9BP-gen: regulator of G protein signaling 9 binding protein. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. RGS9BP-gen: regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rgs9bp

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen