İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Özet

Sitogenetik konum
19q13.11
Koordinatlar
Kromozom 19: 32.675.848–32.678.300 (GRCh38)
Eksonlar
2,5 kb boyunca 1 ekson
Protein
235 amino asit
Diğer adları
FLJ45744, PERRS, R9AP
MANE Select transkripti
ENST00000334176.4NM_207391.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu RGS9BP genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

RGS9BP geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 19, RGS9BP genin yerini gösteren köşeli parantezle. RGS9BP ve yakınındaki 12 gen, kromozom 19 üzerinde, 32.177.074 ile 33.177.073 arasında.Kromozom 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507: 32.345.594–32.387.667, ileri iplikZNF507DPY19L3: 32.405.543–32.485.895, ileri iplikDPY19L3PDCD5: 32.581.062–32.587.453, ileri iplikPDCD5ANKRD27: 32.597.000–32.676.597, geri iplikANKRD27RGS9BP: 32.675.848–32.678.300, ileri iplikRGS9BPNUDT19: 32.691.786–32.714.101, ileri iplikNUDT19TDRD12: 32.719.735–32.829.580, ileri iplikTDRD12SLC7A9: 32.830.508–32.869.805, geri iplikSLC7A9CEP89: 32.875.925–32.972.015, geri iplikCEP89FAAP24: 32.972.209–32.978.721, ileri iplikFAAP24RHPN2: 32.978.592–33.064.888, geri iplikRHPN2GPATCH1: 33.080.899–33.130.956, ileri iplikGPATCH1WDR88: 33.132.092–33.175.799, ileri iplikWDR88RGS9BP şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde bir eksonEkzon 1: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 32.675.848–32.678.300, 2.453 baz15′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 2,5 kb uzunluğunun 2,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 708 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi RGS9BP genini nasıl okur

3

RGS9BP içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, RGS9BP genindeki 2,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). RGS9BP geni: regulator of G protein signaling 9 binding protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. RGS9BP geni: regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rgs9bp

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al