Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Oversigt

Cytogenetisk placering
19q13.11
Koordinater
Kromosom 19: 32.675.848–32.678.300 (GRCh38)
Exoner
1 exon fordelt over 2,5 kb
Protein
235 aminosyrer
Også kendt som
FLJ45744, PERRS, R9AP
MANE Select-transkript
ENST00000334176.4NM_207391.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser RGS9BP endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er RGS9BP opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 19, med en klamme ved RGS9BP. RGS9BP og 12 gener i nærheden på kromosom 19, fra 32.177.074 til 33.177.073.Kromosom 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507: 32.345.594–32.387.667, fremadrettet-strengZNF507DPY19L3: 32.405.543–32.485.895, fremadrettet-strengDPY19L3PDCD5: 32.581.062–32.587.453, fremadrettet-strengPDCD5ANKRD27: 32.597.000–32.676.597, omvendt-strengANKRD27RGS9BP: 32.675.848–32.678.300, fremadrettet-strengRGS9BPNUDT19: 32.691.786–32.714.101, fremadrettet-strengNUDT19TDRD12: 32.719.735–32.829.580, fremadrettet-strengTDRD12SLC7A9: 32.830.508–32.869.805, omvendt-strengSLC7A9CEP89: 32.875.925–32.972.015, omvendt-strengCEP89FAAP24: 32.972.209–32.978.721, fremadrettet-strengFAAP24RHPN2: 32.978.592–33.064.888, omvendt-strengRHPN2GPATCH1: 33.080.899–33.130.956, fremadrettet-strengGPATCH1WDR88: 33.132.092–33.175.799, fremadrettet-strengWDR88Diagram af RGS9BP: ét exon på fremadrettet-strengen af kromosom 19Exon 1: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 32.675.848–32.678.300, 2.453 baser15′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 2,5 kb af genets 2,5 kb; 708 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest RGS9BP

3

positioner i RGS9BP, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 2,5 kb af RGS9BP, inklusive introner, og ikke kun de 2,5 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). RGS9BP-genet: regulator of G protein signaling 9 binding protein. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. RGS9BP-genet: regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/rgs9bp

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test