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Gene

RGS9BP

regulator of G protein signaling 9 binding protein

Sintesi

Localizzazione citogenetica
19q13.11
Coordinate
Cromosoma 19: 32.675.848–32.678.300 (GRCh38)
Esoni
1 esone su 2,5 kb
Proteina
235 amminoacidi
Noto anche come
FLJ45744, PERRS, R9AP
Trascritto MANE Select
ENST00000334176.4NM_207391.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora RGS9BP. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di RGS9BP

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
Cromosoma 19, con una parentesi dove si trova RGS9BP. RGS9BP e 12 geni nelle vicinanze sul cromosoma 19, da 32.177.074 a 33.177.073.Cromosoma 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4332,2 Mb32,4 Mb32,6 Mb32,8 Mb33 MbZNF507: 32.345.594–32.387.667, filamento direttoZNF507DPY19L3: 32.405.543–32.485.895, filamento direttoDPY19L3PDCD5: 32.581.062–32.587.453, filamento direttoPDCD5ANKRD27: 32.597.000–32.676.597, filamento inversoANKRD27RGS9BP: 32.675.848–32.678.300, filamento direttoRGS9BPNUDT19: 32.691.786–32.714.101, filamento direttoNUDT19TDRD12: 32.719.735–32.829.580, filamento direttoTDRD12SLC7A9: 32.830.508–32.869.805, filamento inversoSLC7A9CEP89: 32.875.925–32.972.015, filamento inversoCEP89FAAP24: 32.972.209–32.978.721, filamento direttoFAAP24RHPN2: 32.978.592–33.064.888, filamento inversoRHPN2GPATCH1: 33.080.899–33.130.956, filamento direttoGPATCH1WDR88: 33.132.092–33.175.799, filamento direttoWDR88Diagramma di RGS9BP: un esone sul filamento diretto del cromosoma 19Esone 1: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 1: 32.675.848–32.678.300, 2453 basi15′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2,5 kb dei 2,5 kb del gene; 708 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge RGS9BP

3

posizioni in RGS9BP in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 2,5 kb di RGS9BP, introni inclusi, non solo i 2,5 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene RGS9BP: regulator of G protein signaling 9 binding protein. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/rgs9bp

Vancouver

Dante Labs. Gene RGS9BP: regulator of G protein signaling 9 binding protein [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/rgs9bp

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