Gène
MED17
mediator complex subunit 17
- HGNC 2375(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000042429(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 9440(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 11q21
- Coordonnées
- Chromosome 11 : 93 784 282–93 814 963 (GRCh38)
- Exons
- 12 exons sur 30,7 kb
- Protéine
- 651 acides aminés
- Aussi appelé
- CRSP77, TRAP80, DRIP80, SRB4
- Symboles précédents
- CRSP6
- Transcrit MANE Select
- ENST00000251871.9NM_004268.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Structure de MED17
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 5,1 kb sur les 30,7 kb du gène ; 1 956 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit MED17
40
positions dans MED17 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 30,7 kb de MED17, introns compris, et pas seulement les 5,1 kb d'exons.
Traits associés à MED17
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MED17 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène MED17 : mediator complex subunit 17. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/med17
Dante Labs. Gène MED17 : mediator complex subunit 17 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/med17
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