Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

KCTD12

potassium channel tetramerization domain containing 12

Résumé

Localisation cytogénétique
13q22.3
Coordonnées
Chromosome 13 : 76 880 175–76 886 405 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 6,2 kb
Protéine
325 acides aminés
Aussi appelé
KIAA1778, PFET1
Symboles précédents
C13orf2
Transcrit MANE Select
ENST00000377474.4NM_138444.4
Type de locus
Codant pour une protéine
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore KCTD12. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de KCTD12

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 13, avec un crochet à l'emplacement de KCTD12. KCTD12 et 6 gènes à proximité sur le chromosome 13, de 76 383 290 à 77 383 289.Chromosome 1313q22.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3476,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 Mb77,2 MbKCTD12 : 76 880 175–76 886 405, brin inverseKCTD12ACOD1 : 76 948 511–76 958 638, brin directACOD1CLN5 : 76 990 660–77 063 028, brin directCLN5 : 76 992 078–77 129 589, brin directFBXL3 : 76 992 598–77 027 211, brin inverseFBXL3MYCBP2 : 77 042 474–77 327 105, brin inverseMYCBP2 : 77 326 905–77 326 988, brin inverseSchéma de KCTD12 : un exon sur le brin inverse du chromosome 13Exon 1 : 76 880 175–76 886 405, 6 231 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6,2 kb sur les 6,2 kb du gène ; 978 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de KCTD12

3Facile

Difficulté de séquençage de KCTD12 avec des lectures courtes, sur 100

Presque tous les exons de KCTD12 se situent dans des zones où les lectures courtes s'alignent correctement.

Facteur aggravant : la part des exons de KCTD12 située dans chaque type de région difficile

  • Mappabilité0 %
  • Homologie0 %
  • Répétitions5,5 %
  • Teneur en GC22 %
  • Couverture de référence0 %

Un score Dante Labs issu de nos propres recherches, fondé sur les cartes de régions difficiles à séquencer du projet Genome in a Bottle du NIST.Mode de calcul du score

Liens externes

D'où proviennent ces données

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • Les stratifications du génome Genome in a Bottle, publiées par le NIST : le score de difficulté de séquençage.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène KCTD12 : potassium channel tetramerization domain containing 12. Consulté le 18 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/kctd12

Vancouver

Dante Labs. Gène KCTD12 : potassium channel tetramerization domain containing 12 [Internet]. [consulté le 18 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/kctd12

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test