Piirre

Sparse medial eyebrow

Decreased density/number and/or decreased diameter of medial eyebrow hairs.

HPO HP:0025325

Tunnetaan myös nimellä: Medial thinning of eyebrow
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Read the genes linked to Sparse medial eyebrow, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sparse medial eyebrow

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sparse medial eyebrow esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Aina	1 sairaudessa
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Aina	1 sairaudessa
SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1	Aina	1 sairaudessa
TCF4transcription factor 4	Aina	1 sairaudessa
NUP188nucleoporin 188	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CACHD1cache domain containing 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Sparse eyebrow

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.