Χαρακτηριστικό

Sparse medial eyebrow

Decreased density/number and/or decreased diameter of medial eyebrow hairs.

HPO HP:0025325

Γνωστό και ως: Medial thinning of eyebrow
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Read the genes linked to Sparse medial eyebrow, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

7 γονίδια που συνδέονται με το Sparse medial eyebrow

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Sparse medial eyebrow. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TCF4transcription factor 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NUP188nucleoporin 188	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CACHD1cache domain containing 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Sparse eyebrow

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.