Piirre
Absent eyelids
Kliininen nimi: Ablepharon
Absent eyelids.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Missing eyelids, Ablepharon of eyelid, Agenesis of eyelids
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ablepharon.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Absent eyelids-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test1 condition report reads genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
Lue Absent eyelids-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Absent eyelids
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Absent eyelids esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
