Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin ITGAM yhdistetyt ominaisuudet

integrin subunit alpha M

Human Phenotype Ontology yhdistää ITGAM-geeniin 44 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Antinuclear antibody positivityHyvin usein (80–99%)
Anti-complement component C1q antibody positivityUsein (30–79%)
Anti-ribosome Po antibody positivityUsein (30–79%)
Anti-titin antibody positivityUsein (30–79%)
Antineutrophil antibody positivityUsein (30–79%)
Decreased circulating complement C3 concentrationUsein (30–79%)
Decreased circulating complement C4 concentrationUsein (30–79%)
Malar rashUsein (30–79%)
Anti-dsDNA antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-La/SS-B antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-phosphatidic acid antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-Sm antibody positivityJoskus (5–29%)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivityJoskus (5–29%)
Discoid lupus rashJoskus (5–29%)
SerositisJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal color of the oral mucosaJoskus (5–29%)
Abnormality of salivationJoskus (5–29%)
Inflammation of the lipsJoskus (5–29%)
Mouth soreJoskus (5–29%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FeverHyvin usein (80–99%)
High urine protein levelsHyvin usein (80–99%)
Blood in urineUsein (30–79%)
High urine neutrophil countUsein (30–79%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Decreased blood leukocyte numberUsein (30–79%)
Hemolytic anemiaJoskus (5–29%)
Low platelet countJoskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
High blood pressureUsein (30–79%)
Raynaud phenomenonUsein (30–79%)
Swollen lymph nodesJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
DepressionJoskus (5–29%)
EpilepsyJoskus (5–29%)
ChoreaHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Hair lossUsein (30–79%)
Photosensitive skinJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ArthritisUsein (30–79%)
Polyarticular arthritisUsein (30–79%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FatigueHyvin usein (80–99%)
MalaiseHyvin usein (80–99%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AnorexiaHyvin usein (80–99%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Noninflammatory retina diseaseHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Lupus nephritisUsein (30–79%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Weight lossHyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: ITGAM-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test