İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

ITGAM ile ilişkili özellikler

integrin subunit alpha M

Human Phenotype Ontology, ITGAM ile ilişkili 44 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the immune system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Antinuclear antibody positivityÇok sık (%80–99)
Anti-complement component C1q antibody positivitySık (%30–79)
Anti-ribosome Po antibody positivitySık (%30–79)
Anti-titin antibody positivitySık (%30–79)
Antineutrophil antibody positivitySık (%30–79)
Decreased circulating complement C3 concentrationSık (%30–79)
Decreased circulating complement C4 concentrationSık (%30–79)
Malar rashSık (%30–79)
Anti-dsDNA antibody positivityBazen (%5–29)
Anti-La/SS-B antibody positivityBazen (%5–29)
Anti-nucleoporin 62 antibody positivityBazen (%5–29)
Anti-phosphatidic acid antibody positivityBazen (%5–29)
Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivityBazen (%5–29)
Anti-Sm antibody positivityBazen (%5–29)
Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivityBazen (%5–29)
Discoid lupus rashBazen (%5–29)
SerositisBazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal color of the oral mucosaBazen (%5–29)
Abnormality of salivationBazen (%5–29)
Inflammation of the lipsBazen (%5–29)
Mouth soreBazen (%5–29)

Laboratory abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
FeverÇok sık (%80–99)
High urine protein levelsÇok sık (%80–99)
Blood in urineSık (%30–79)
High urine neutrophil countSık (%30–79)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Decreased blood leukocyte numberSık (%30–79)
Hemolytic anemiaBazen (%5–29)
Low platelet countBazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
High blood pressureSık (%30–79)
Raynaud phenomenonSık (%30–79)
Swollen lymph nodesBazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
DepressionBazen (%5–29)
EpilepsyBazen (%5–29)
ChoreaSeyrek (%1–4)

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Hair lossSık (%30–79)
Photosensitive skinBazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
ArthritisSık (%30–79)
Polyarticular arthritisSık (%30–79)

Constitutional symptom

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
FatigueÇok sık (%80–99)
MalaiseÇok sık (%80–99)

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
AnorexiaÇok sık (%80–99)

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Noninflammatory retina diseaseSeyrek (%1–4)

Abnormality of the genitourinary system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Lupus nephritisSık (%30–79)

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Weight lossÇok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: ITGAM ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al