Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ITGAM
integrin subunit alpha M
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 44 χαρακτηριστικά με το ITGAM, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Antinuclear antibody positivity | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Anti-complement component C1q antibody positivity | Συχνά (30–79%) |
| Anti-ribosome Po antibody positivity | Συχνά (30–79%) |
| Anti-titin antibody positivity | Συχνά (30–79%) |
| Antineutrophil antibody positivity | Συχνά (30–79%) |
| Decreased circulating complement C3 concentration | Συχνά (30–79%) |
| Decreased circulating complement C4 concentration | Συχνά (30–79%) |
| Malar rash | Συχνά (30–79%) |
| Anti-dsDNA antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anti-La/SS-B antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anti-nucleoporin 62 antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anti-phosphatidic acid antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anti-Sm antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity | Μερικές φορές (5–29%) |
| Discoid lupus rash | Μερικές φορές (5–29%) |
| Serositis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Μερικές φορές (5–29%) |
| Mouth sore | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fever | Πολύ συχνά (80–99%) |
| High urine protein levels | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Blood in urine | Συχνά (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Συχνά (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low platelet count | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| High blood pressure | Συχνά (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Συχνά (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Depression | Μερικές φορές (5–29%) |
| Epilepsy | Μερικές φορές (5–29%) |
| Chorea | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hair loss | Συχνά (30–79%) |
| Photosensitive skin | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Arthritis | Συχνά (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Συχνά (30–79%) |
Constitutional symptom
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Anorexia | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Lupus nephritis | Συχνά (30–79%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Weight loss | Πολύ συχνά (80–99%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ITGAM και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες