Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FBXW9

F-box and WD repeat domain containing 9

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19p13.13
Koordinaatit
Kromosomi 19: 12 688 916–12 696 631 (GRCh38)
Eksonit
10 eksonia 7,7 kb:n alueella
Proteiini
458 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
MGC10870, Fbw9, MEC-15
MANE Select -transkripti
ENST00000393261.8NM_032301.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FBXW9. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FBXW9-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa FBXW9-geenin sijainnin. FBXW9 ja 47 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 12 192 774–13 192 773.Kromosomi 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,2 Mb12,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 MbZNF44: 12 224 686–12 294 883, juoste taaksepäinZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, juoste taaksepäinZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, juoste taaksepäinZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, juoste taaksepäinZNF799: 12 391 949–12 441 082, juoste taaksepäinZNF443: 12 429 706–12 441 021, juoste taaksepäinZNF443: 12 433 103–12 484 816, juoste taaksepäinZNF709: 12 461 184–12 513 854, juoste taaksepäinZNF709: 12 461 559–12 551 474, juoste taaksepäinZNF564: 12 524 903–12 551 542, juoste taaksepäinZNF564: 12 525 720–12 580 975, juoste taaksepäinZNF490: 12 575 832–12 640 098, juoste taaksepäinZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, juoste eteenpäinZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, juoste taaksepäin: 12 643 831–12 648 397, juoste taaksepäin: 12 664 828–12 669 397, juoste taaksepäinWDR83: 12 666 802–12 675 832, juoste eteenpäinWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, juoste taaksepäin: 12 668 071–12 681 834, juoste taaksepäinDHPS: 12 673 411–12 681 901, juoste taaksepäinDHPSGNG14: 12 687 998–12 688 422, juoste eteenpäinGNG14FBXW9: 12 688 916–12 696 631, juoste taaksepäinFBXW9TNPO2: 12 699 111–12 724 011, juoste taaksepäinTRIR: 12 730 640–12 734 747, juoste taaksepäinTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, juoste eteenpäinGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, juoste eteenpäinBEST2HOOK2: 12 762 640–12 872 740, juoste taaksepäinJUNB: 12 791 486–12 793 315, juoste eteenpäinJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, juoste taaksepäinPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, juoste eteenpäinTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, juoste eteenpäinRNASEH2ARTBDN: 12 825 477–12 838 362, juoste taaksepäinMAST1: 12 833 860–12 874 952, juoste eteenpäinDNASE2: 12 875 209–12 881 595, juoste taaksepäinDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, juoste taaksepäinKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, juoste eteenpäinGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, juoste taaksepäinSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, juoste taaksepäinCALR: 12 938 578–12 944 525, juoste eteenpäinCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, juoste eteenpäinRAD23AGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, juoste taaksepäinDAND5: 12 965 159–12 974 760, juoste eteenpäinDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, juoste eteenpäinNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, juoste taaksepäinLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, juoste taaksepäinTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, juoste eteenpäinNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, juoste taaksepäinSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, juoste eteenpäinIER2FBXW9-kaavio: 10 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEkson 10: 12 688 916–12 689 290, 375 emästäEkson 9: 12 689 372–12 689 437, 66 emästäEkson 8: 12 689 541–12 689 630, 90 emästäEkson 7: 12 689 761–12 689 874, 114 emästäEkson 6: 12 689 962–12 690 110, 149 emästäEkson 5: 12 691 166–12 691 257, 92 emästäEkson 4: 12 691 342–12 691 454, 113 emästäEkson 3: 12 694 594–12 694 722, 129 emästäEkson 2: 12 694 799–12 694 938, 140 emästäEkson 1: 12 696 173–12 696 631, 459 emästä109876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,7 kb geenin 7,7 kb:stä; 1 377 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FBXW9-geeni: F-box and WD repeat domain containing 9. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fbxw9

Vancouver

Dante Labs. FBXW9-geeni: F-box and WD repeat domain containing 9 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fbxw9

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test