Tunnus
Head-banging
Habitual striking of one's own head against a surface such as a mattress or wall of a crib.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Head-banging, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Head-banging
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Head-banging. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SVBPsmall vasohibin binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAOK1TAO kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast