Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TIMCC

TIM double twin CX3C motif chaperone

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 2: 70 295 976–70 302 067 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 6,1 kb
Valk
245 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ14668
Varasemad tähised
FAM136A
MANE Select transkript
ENST00000430566.6NM_001329752.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TIMCC veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TIMCC on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub TIMCC. TIMCC ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 2, vahemikus 69 799 022 kuni 70 799 021.Kromosoom 22p13.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.369,8 Mb70 Mb70,2 Mb70,4 Mb70,6 MbANXA4: 69 643 109–69 827 121, otsene ahelANXA4GMCL1: 69 829 612–69 881 393, otsene ahelGMCL1: 69 829 739–69 829 798, otsene ahelSNRNP27: 69 893 944–69 907 658, otsene ahelSNRNP27MXD1: 69 897 688–69 942 945, otsene ahelMXD1ASPRV1: 69 960 089–69 961 631, pöördne ahelASPRV1: 69 960 104–70 087 320, pöördne ahelPCBP1: 70 087 477–70 089 203, otsene ahelPCBP1C2orf42: 70 149 882–70 248 615, pöördne ahelC2orf42TIA1: 70 209 444–70 248 761, pöördne ahelTIA1PCYOX1: 70 257 386–70 281 185, otsene ahelPCYOX1SNRPG: 70 281 204–70 293 766, pöördne ahelSNRPGTIMCC: 70 295 976–70 302 067, pöördne ahelTIMCCTGFA: 70 447 284–70 554 193, pöördne ahelTGFAADD2: 70 607 618–70 768 499, pöördne ahelADD2FIGLA: 70 777 310–70 790 643, pöördne ahelFIGLATIMCC skeem: 3 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 70 295 976–70 297 477, 1502 alustEkson 2: 70 300 840–70 300 980, 141 alustEkson 1: 70 301 604–70 302 067, 464 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 6,1 kb; neist 738 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TIMCC

1

koht geenis TIMCC, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TIMCC 6,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TIMCC geen: TIM double twin CX3C motif chaperone. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/timcc

Vancouver

Dante Labs. TIMCC geen: TIM double twin CX3C motif chaperone [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/timcc

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test