İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

TIMCC

TIM double twin CX3C motif chaperone

Özet

Sitogenetik konum
2p13.3
Koordinatlar
Kromozom 2: 70.295.976–70.302.067 (GRCh38)
Eksonlar
6,1 kb boyunca 3 ekson
Protein
245 amino asit
Diğer adları
FLJ14668
Önceki semboller
FAM136A
MANE Select transkripti
ENST00000430566.6NM_001329752.2
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TIMCC genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TIMCC geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 2, TIMCC genin yerini gösteren köşeli parantezle. TIMCC ve yakınındaki 15 gen, kromozom 2 üzerinde, 69.799.022 ile 70.799.021 arasında.Kromozom 22p13.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.369,8 Mb70 Mb70,2 Mb70,4 Mb70,6 MbANXA4: 69.643.109–69.827.121, ileri iplikANXA4GMCL1: 69.829.612–69.881.393, ileri iplikGMCL1: 69.829.739–69.829.798, ileri iplikSNRNP27: 69.893.944–69.907.658, ileri iplikSNRNP27MXD1: 69.897.688–69.942.945, ileri iplikMXD1ASPRV1: 69.960.089–69.961.631, geri iplikASPRV1: 69.960.104–70.087.320, geri iplikPCBP1: 70.087.477–70.089.203, ileri iplikPCBP1C2orf42: 70.149.882–70.248.615, geri iplikC2orf42TIA1: 70.209.444–70.248.761, geri iplikTIA1PCYOX1: 70.257.386–70.281.185, ileri iplikPCYOX1SNRPG: 70.281.204–70.293.766, geri iplikSNRPGTIMCC: 70.295.976–70.302.067, geri iplikTIMCCTGFA: 70.447.284–70.554.193, geri iplikTGFAADD2: 70.607.618–70.768.499, geri iplikADD2FIGLA: 70.777.310–70.790.643, geri iplikFIGLATIMCC şeması: kromozom 2 üzerinde geri yönde 3 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 3: 70.295.976–70.297.477, 1.502 bazEkson 2: 70.300.840–70.300.980, 141 bazEkson 1: 70.301.604–70.302.067, 464 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 6,1 kb uzunluğunun 2,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 738 tanesi proteini kodlar.

TIMCC dizilemesi

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı TIMCC içindeki konum

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, TIMCC genindeki tüm 6,1 kb'yi kapsar; yalnızca 2,1 kb'lik ekzonları değil.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TIMCC geni: TIM double twin CX3C motif chaperone. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/timcc

Vancouver

Dante Labs. TIMCC geni: TIM double twin CX3C motif chaperone [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/timcc

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al