Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TET3

tet methylcytosine dioxygenase 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2p13.1
Koordinaadid
Kromosoom 2: 73 984 910–74 108 176 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 123,3 kb
Valk
1795 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC22014, hCG_40738
MANE Select transkript
ENST00000409262.8NM_001287491.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TET3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TET3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub TET3. TET3 ja sellele lähedal asuvad 32 geeni kromosoomil 2, vahemikus 73 546 543 kuni 74 546 542.Kromosoom 22p13.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.373,6 Mb73,8 Mb74 Mb74,2 Mb74,4 MbALMS1: 73 385 758–73 625 166, otsene ahelALMS1NAT8: 73 640 723–73 643 229, pöördne ahelNAT8TPRKB: 73 709 704–73 737 421, pöördne ahelTPRKBDUSP11: 73 761 782–73 780 173, pöördne ahelDUSP11C2orf78: 73 784 183–73 817 148, otsene ahelC2orf78STAMBP: 73 828 916–73 873 670, otsene ahelSTAMBPACTG2: 73 892 232–73 919 865, otsene ahelACTG2DGUOK: 73 926 794–73 958 961, otsene ahelDGUOKTET3: 73 984 910–74 108 176, otsene ahelTET3BOLA3: 74 133 333–74 147 977, pöördne ahelBOLA3MOB1A: 74 152 528–74 178 932, pöördne ahelMOB1AMTHFD2: 74 186 172–74 218 432, otsene ahelMTHFD2: 74 211 604–74 363 377, pöördne ahelSLC4A5: 74 216 242–74 343 416, pöördne ahelSLC4A5DCTN1: 74 361 154–74 392 087, pöördne ahelDCTN1: 74 393 836–74 421 662, pöördne ahelC2orf81: 74 414 176–74 421 655, pöördne ahelC2orf81WDR54: 74 421 477–74 425 770, otsene ahelWDR54RTKN: 74 424 131–74 442 422, pöördne ahelRTKNINO80B: 74 455 078–74 457 958, otsene ahelINO80B-WBP1: 74 455 088–74 460 884, otsene ahelWBP1: 74 458 263–74 461 077, otsene ahelMOGS: 74 461 057–74 465 415, pöördne ahelMRPL53: 74 471 957–74 472 699, pöördne ahelCCDC142: 74 471 957–74 483 408, pöördne ahelTTC31: 74 482 617–74 496 915, otsene ahelTTC31LBX2: 74 497 455–74 503 316, pöördne ahelLBX2PCGF1: 74 505 041–74 508 361, pöördne ahelPCGF1TLX2: 74 513 463–74 517 148, otsene ahelTLX2DQX1: 74 518 131–74 526 396, pöördne ahelAUP1: 74 526 636–74 529 966, pöördne ahelHTRA2: 74 529 274–74 533 966, otsene ahelLOXL3: 74 531 716–74 555 718, pöördne ahelTET3 skeem: 12 eksonit kromosoomi 2 otsene ahelalEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 10 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 73 984 910–73 985 157, 248 alustEkson 2: 73 985 980–73 986 706, 727 alustEkson 3: 74 003 110–74 003 166, 57 alustEkson 4: 74 046 278–74 048 411, 2134 alustEkson 5: 74 073 549–74 073 639, 91 alustEkson 6: 74 080 498–74 080 591, 94 alustEkson 7: 74 087 830–74 088 038, 209 alustEkson 8: 74 089 897–74 090 047, 151 alustEkson 9: 74 092 902–74 092 991, 90 alustEkson 10: 74 093 529–74 093 666, 138 alustEkson 11: 74 099 276–74 099 612, 337 alustEkson 12: 74 100 393–74 108 176, 7784 alust1510125′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 12,1 kb kogupikkusega 123,3 kb; neist 5388 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TET3

25

kohad geenis TET3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TET3 123,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (12,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TET3 geen: tet methylcytosine dioxygenase 3. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tet3

Vancouver

Dante Labs. TET3 geen: tet methylcytosine dioxygenase 3 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tet3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test