Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TCF7L2

transcription factor 7 like 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q25.2-q25.3
Koordinaadid
Kromosoom 10: 112 950 247–113 167 678 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 217,4 kb
Valk
619 aminohapet
Tuntud ka kui
TCF-4
Varasemad tähised
TCF4
MANE Select transkript
ENST00000355995.9NM_001367943.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TCF7L2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TCF7L2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub TCF7L2. TCF7L2 ja sellele lähedal asuvad 2 geeni kromosoomil 10, vahemikus 112 558 963 kuni 113 558 962.Kromosoom 1010q25.2-q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3112,6 Mb112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 MbVTI1A: 112 446 998–112 818 897, otsene ahelVTI1ATCF7L2: 112 950 247–113 167 678, otsene ahelTCF7L2HABP2: 113 550 837–113 592 878, otsene ahelHABP2TCF7L2 skeem: 15 eksonit kromosoomi 10 otsene ahelalEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 112 950 247–112 950 945, 699 alustEkson 2: 112 951 207–112 951 273, 67 alustEkson 3: 112 951 483–112 951 607, 125 alustEkson 4: 112 964 556–112 964 624, 69 alustEkson 5: 113 040 025–113 040 126, 102 alustEkson 6: 113 141 184–113 141 316, 133 alustEkson 7: 113 143 923–113 144 025, 103 alustEkson 8: 113 146 011–113 146 097, 87 alustEkson 9: 113 150 998–113 151 123, 126 alustEkson 10: 113 151 725–113 151 884, 160 alustEkson 11: 113 152 333–113 152 440, 108 alustEkson 12: 113 158 021–113 158 069, 49 alustEkson 13: 113 158 667–113 158 717, 51 alustEkson 14: 113 159 920–113 159 992, 73 alustEkson 15: 113 165 555–113 167 678, 2124 alust1510155′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,1 kb kogupikkusega 217,4 kb; neist 1860 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TCF7L2

2

kohad geenis TCF7L2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TCF7L2 217,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TCF7L2 geen: transcription factor 7 like 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tcf7l2

Vancouver

Dante Labs. TCF7L2 geen: transcription factor 7 like 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tcf7l2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test