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Gène

TCF7L2

transcription factor 7 like 2

Résumé

Localisation cytogénétique
10q25.2-q25.3
Coordonnées
Chromosome 10 : 112 950 247–113 167 678 (GRCh38)
Exons
15 exons sur 217,4 kb
Protéine
619 acides aminés
Aussi appelé
TCF-4
Symboles précédents
TCF4
Transcrit MANE Select
ENST00000355995.9NM_001367943.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TCF7L2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TCF7L2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 10, avec un crochet à l'emplacement de TCF7L2. TCF7L2 et 2 gènes à proximité sur le chromosome 10, de 112 558 963 à 113 558 962.Chromosome 1010q25.2-q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3112,6 Mb112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 MbVTI1A : 112 446 998–112 818 897, brin directVTI1ATCF7L2 : 112 950 247–113 167 678, brin directTCF7L2HABP2 : 113 550 837–113 592 878, brin directHABP2Schéma de TCF7L2 : 15 exons sur le brin direct du chromosome 10Exon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 112 950 247–112 950 945, 699 basesExon 2 : 112 951 207–112 951 273, 67 basesExon 3 : 112 951 483–112 951 607, 125 basesExon 4 : 112 964 556–112 964 624, 69 basesExon 5 : 113 040 025–113 040 126, 102 basesExon 6 : 113 141 184–113 141 316, 133 basesExon 7 : 113 143 923–113 144 025, 103 basesExon 8 : 113 146 011–113 146 097, 87 basesExon 9 : 113 150 998–113 151 123, 126 basesExon 10 : 113 151 725–113 151 884, 160 basesExon 11 : 113 152 333–113 152 440, 108 basesExon 12 : 113 158 021–113 158 069, 49 basesExon 13 : 113 158 667–113 158 717, 51 basesExon 14 : 113 159 920–113 159 992, 73 basesExon 15 : 113 165 555–113 167 678, 2 124 bases1510155′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,1 kb sur les 217,4 kb du gène ; 1 860 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TCF7L2

2

positions dans TCF7L2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 217,4 kb de TCF7L2, introns compris, et pas seulement les 4,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TCF7L2 : transcription factor 7 like 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tcf7l2

Vancouver

Dante Labs. Gène TCF7L2 : transcription factor 7 like 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tcf7l2

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