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Gene

TCF7L2

transcription factor 7 like 2

Sintesi

Localizzazione citogenetica
10q25.2-q25.3
Coordinate
Cromosoma 10: 112.950.247–113.167.678 (GRCh38)
Esoni
15 esoni su 217,4 kb
Proteina
619 amminoacidi
Noto anche come
TCF-4
Simboli precedenti
TCF4
Trascritto MANE Select
ENST00000355995.9NM_001367943.1
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora TCF7L2. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di TCF7L2

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 10, con una parentesi dove si trova TCF7L2. TCF7L2 e 2 geni nelle vicinanze sul cromosoma 10, da 112.558.963 a 113.558.962.Cromosoma 1010q25.2-q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3112,6 Mb112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 MbVTI1A: 112.446.998–112.818.897, filamento direttoVTI1ATCF7L2: 112.950.247–113.167.678, filamento direttoTCF7L2HABP2: 113.550.837–113.592.878, filamento direttoHABP2Diagramma di TCF7L2: 15 esoni sul filamento diretto del cromosoma 10Esone 11: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 112.950.247–112.950.945, 699 basiEsone 2: 112.951.207–112.951.273, 67 basiEsone 3: 112.951.483–112.951.607, 125 basiEsone 4: 112.964.556–112.964.624, 69 basiEsone 5: 113.040.025–113.040.126, 102 basiEsone 6: 113.141.184–113.141.316, 133 basiEsone 7: 113.143.923–113.144.025, 103 basiEsone 8: 113.146.011–113.146.097, 87 basiEsone 9: 113.150.998–113.151.123, 126 basiEsone 10: 113.151.725–113.151.884, 160 basiEsone 11: 113.152.333–113.152.440, 108 basiEsone 12: 113.158.021–113.158.069, 49 basiEsone 13: 113.158.667–113.158.717, 51 basiEsone 14: 113.159.920–113.159.992, 73 basiEsone 15: 113.165.555–113.167.678, 2124 basi1510155′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,1 kb dei 217,4 kb del gene; 1860 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge TCF7L2

2

posizioni in TCF7L2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 217,4 kb di TCF7L2, introni inclusi, non solo i 4,1 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene TCF7L2: transcription factor 7 like 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/tcf7l2

Vancouver

Dante Labs. Gene TCF7L2: transcription factor 7 like 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/tcf7l2

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