Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TCF7L2

transcription factor 7 like 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
10q25.2-q25.3
Współrzędne
Chromosom 10: 112 950 247–113 167 678 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 217,4 kb
Białko
619 aminokwasów
Znany również jako
TCF-4
Poprzednie symbole
TCF4
Transkrypt MANE Select
ENST00000355995.9NM_001367943.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TCF7L2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TCF7L2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 10, z nawiasem wskazującym położenie TCF7L2. TCF7L2 i 2 genów w pobliżu na chromosomie 10, od 112 558 963 do 113 558 962.Chromosom 1010q25.2-q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3112,6 Mb112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 MbVTI1A: 112 446 998–112 818 897, nić dodatniejVTI1ATCF7L2: 112 950 247–113 167 678, nić dodatniejTCF7L2HABP2: 113 550 837–113 592 878, nić dodatniejHABP2Schemat TCF7L2: 15 eksonów na nici dodatniej chromosomu 10Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 112 950 247–112 950 945, 699 zasadEkson 2: 112 951 207–112 951 273, 67 zasadEkson 3: 112 951 483–112 951 607, 125 zasadEkson 4: 112 964 556–112 964 624, 69 zasadEkson 5: 113 040 025–113 040 126, 102 zasadEkson 6: 113 141 184–113 141 316, 133 zasadEkson 7: 113 143 923–113 144 025, 103 zasadEkson 8: 113 146 011–113 146 097, 87 zasadEkson 9: 113 150 998–113 151 123, 126 zasadEkson 10: 113 151 725–113 151 884, 160 zasadEkson 11: 113 152 333–113 152 440, 108 zasadEkson 12: 113 158 021–113 158 069, 49 zasadEkson 13: 113 158 667–113 158 717, 51 zasadEkson 14: 113 159 920–113 159 992, 73 zasadEkson 15: 113 165 555–113 167 678, 2124 zasad1510155′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,1 kb z 217,4 kb genu; 1860 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TCF7L2

2

pozycje w TCF7L2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 217,4 kb genu TCF7L2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TCF7L2: transcription factor 7 like 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tcf7l2

Vancouver

Dante Labs. Gen TCF7L2: transcription factor 7 like 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tcf7l2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test