Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

TCF7L2

transcription factor 7 like 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
10q25.2-q25.3
Coördinaten
Chromosoom 10: 112.950.247–113.167.678 (GRCh38)
Exons
15 exons over 217,4 kb
Eiwit
619 aminozuren
Ook bekend als
TCF-4
Eerdere symbolen
TCF4
MANE Select-transcript
ENST00000355995.9NM_001367943.1
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TCF7L2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TCF7L2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 10, met een haakje waar TCF7L2 zich bevindt. TCF7L2 en 2 genen in de buurt op chromosoom 10, van 112.558.963 tot 113.558.962.Chromosoom 1010q25.2-q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3112,6 Mb112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 MbVTI1A: 112.446.998–112.818.897, voorwaartse-strengVTI1ATCF7L2: 112.950.247–113.167.678, voorwaartse-strengTCF7L2HABP2: 113.550.837–113.592.878, voorwaartse-strengHABP2Diagram van TCF7L2: 15 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 10Exon 11: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 112.950.247–112.950.945, 699 basenExon 2: 112.951.207–112.951.273, 67 basenExon 3: 112.951.483–112.951.607, 125 basenExon 4: 112.964.556–112.964.624, 69 basenExon 5: 113.040.025–113.040.126, 102 basenExon 6: 113.141.184–113.141.316, 133 basenExon 7: 113.143.923–113.144.025, 103 basenExon 8: 113.146.011–113.146.097, 87 basenExon 9: 113.150.998–113.151.123, 126 basenExon 10: 113.151.725–113.151.884, 160 basenExon 11: 113.152.333–113.152.440, 108 basenExon 12: 113.158.021–113.158.069, 49 basenExon 13: 113.158.667–113.158.717, 51 basenExon 14: 113.159.920–113.159.992, 73 basenExon 15: 113.165.555–113.167.678, 2.124 basen1510155′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,1 kb van de 217,4 kb van het gen; 1.860 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TCF7L2 leest

2

posities in TCF7L2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 217,4 kb van TCF7L2, inclusief introns, en niet alleen de 4,1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TCF7L2-gen: transcription factor 7 like 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tcf7l2

Vancouver

Dante Labs. TCF7L2-gen: transcription factor 7 like 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tcf7l2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen