Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LRCH4

leucine rich repeats and calponin homology domain containing 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 7: 100 574 011–100 586 129 (GRCh38)
Eksonid
18 eksonit, ulatus 12,1 kb
Valk
683 aminohapet
Varasemad tähised
LRN, LRRN1
MANE Select transkript
ENST00000310300.11NM_002319.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LRCH4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LRCH4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub LRCH4. LRCH4 ja sellele lähedal asuvad 47 geeni kromosoomil 7, vahemikus 100 080 070 kuni 101 080 069.Kromosoom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, otsene ahelZNF3: 100 056 868–100 082 706, pöördne ahelCOPS6: 100 088 948–100 095 185, otsene ahelMCM7: 100 092 233–100 101 940, pöördne ahelAP4M1: 100 100 841–100 110 345, otsene ahelTAF6: 100 106 876–100 127 187, pöördne ahelTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, otsene ahelCNPY4MBLAC1: 100 126 694–100 128 498, otsene ahelMBLAC1LAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, otsene ahelTRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, pöördne ahelGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, pöördne ahelGAL3ST4GPC2: 100 169 602–100 177 389, pöördne ahelGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, otsene ahelSTAG3: 100 205 357–100 221 488, otsene ahelPVRIG: 100 218 241–100 221 490, otsene ahelPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, otsene ahelSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, otsene ahelPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, otsene ahel: 100 397 577–100 434 107, otsene ahelZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, pöördne ahelMEPCE: 100 428 322–100 435 138, otsene ahelMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, pöördne ahelPPP1R35SPACDR: 100 456 620–100 464 277, pöördne ahelSPACDRTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, pöördne ahelTSC22D4: 100 478 099–100 478 170, pöördne ahelNYAP1: 100 483 605–100 494 802, otsene ahelNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, otsene ahelSAP25: 100 572 228–100 573 916, pöördne ahelSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 129, pöördne ahelLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, otsene ahelFBXO24PCOLCE: 100 602 321–100 608 175, otsene ahelPCOLCEMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, otsene ahelTFR2: 100 620 416–100 642 779, pöördne ahelTFR2ACTL6B: 100 643 097–100 656 458, pöördne ahelGNB2: 100 673 477–100 679 174, otsene ahelGNB2GIGYF1: 100 679 505–100 694 481, pöördne ahelGIGYF1POP7: 100 695 902–100 708 628, otsene ahelPOP7EPO: 100 720 465–100 723 700, otsene ahelEPOZAN: 100 733 595–100 797 797, otsene ahelZANEPHB4: 100 802 563–100 827 584, pöördne ahelEPHB4SLC12A9: 100 826 820–100 867 017, otsene ahelSLC12A9TRIP6: 100 867 126–100 873 524, otsene ahelTRIP6SRRT: 100 875 065–100 888 664, otsene ahelSRRTUFSP1: 100 888 721–100 889 715, pöördne ahelUFSP1ACHE: 100 889 993–100 897 022, pöördne ahelMUC3A: 100 949 414–100 968 348, otsene ahelMUC3AMUC12: 100 969 431–101 018 940, otsene ahelMUC12MUC17: 101 020 072–101 058 859, otsene ahelMUC17LRCH4 skeem: 18 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 18: 100 574 011–100 575 304, 1294 alustEkson 17: 100 575 705–100 575 782, 78 alustEkson 16: 100 575 871–100 576 008, 138 alustEkson 15: 100 576 238–100 576 323, 86 alustEkson 14: 100 576 694–100 576 777, 84 alustEkson 13: 100 576 902–100 577 005, 104 alustEkson 12: 100 577 086–100 577 154, 69 alustEkson 11: 100 577 273–100 577 389, 117 alustEkson 10: 100 577 497–100 577 558, 62 alustEkson 9: 100 577 664–100 577 740, 77 alustEkson 8: 100 577 822–100 577 912, 91 alustEkson 7: 100 578 159–100 578 258, 100 alustEkson 6: 100 578 399–100 578 511, 113 alustEkson 5: 100 578 650–100 578 786, 137 alustEkson 4: 100 581 777–100 581 882, 106 alustEkson 3: 100 582 041–100 582 167, 127 alustEkson 2: 100 582 315–100 582 459, 145 alustEkson 1: 100 585 881–100 586 129, 249 alust1816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 12,1 kb; neist 2052 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LRCH4 geen: leucine rich repeats and calponin homology domain containing 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lrch4

Vancouver

Dante Labs. LRCH4 geen: leucine rich repeats and calponin homology domain containing 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lrch4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test