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Gène

SNU13

small nuclear ribonucleoprotein 13

Résumé

Localisation cytogénétique
22q13.2
Coordonnées
Chromosome 22 : 41 673 933–41 688 867 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 14,9 kb
Protéine
128 acides aminés
Aussi appelé
FA-1, SPAG12, SNRNP15-5, 15.5K
Symboles précédents
SSFA1, NHP2L1
Transcrit MANE Select
ENST00000401959.6NM_001003796.2
Type de locus
gene with protein product

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SNU13. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SNU13

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 22, avec un crochet à l'emplacement de SNU13. SNU13 et 29 gènes à proximité sur le chromosome 22, de 41 181 400 à 42 181 399.Chromosome 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3341,2 Mb41,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 MbL3MBTL2 : 41 205 282–41 231 623, brin directL3MBTL2CHADL : 41 229 256–41 241 000, brin inverseCHADLRANGAP1 : 41 243 474–41 302 744, brin inverseRANGAP1ZC3H7B : 41 301 457–41 360 155, brin directZC3H7BTEF : 41 367 333–41 399 326, brin directTEFTOB2 : 41 433 489–41 447 602, brin inverseTOB2ACO2 : 41 447 830–41 529 273, brin directACO2PHF5A : 41 448 895–41 468 713, brin inversePHF5APOLR3H : 41 525 799–41 544 606, brin inversePOLR3HCSDC2 : 41 560 758–41 577 741, brin directCSDC2PMM1 : 41 576 886–41 595 275, brin inversePMM1DESI1 : 41 598 028–41 621 089, brin inverseDESI1XRCC6 : 41 620 786–41 664 087, brin directXRCC6SNU13 : 41 673 933–41 688 867, brin inverseSNU13MEI1 : 41 699 494–41 799 456, brin directMEI1CCDC134 : 41 800 321–41 832 178, brin directCCDC134SREBF2 : 41 833 029–41 907 308, brin directSREBF2SHISA8 : 41 906 316–41 915 129, brin inverseSHISA8TNFRSF13C : 41 922 032–41 926 806, brin inverseTNFRSF13CCENPM : 41 927 514–41 947 183, brin inverseCENPMSMIM45 : 41 947 178–41 958 942, brin directSMIM45SEPTIN3 : 41 969 443–41 998 221, brin directSEPTIN3WBP2NL : 41 998 725–42 058 456, brin directWBP2NLNAGA : 42 032 595–42 071 198, brin inverseNAGAPHETA2 : 42 073 789–42 079 439, brin directPHETA2SMDT1 : 42 079 564–42 090 033, brin directSMDT1NDUFA6 : 42 080 336–42 090 884, brin inverseCYP2D6 : 42 120 962–42 131 727, brin inverseCYP2D6CYP2D7 : 42 140 203–42 149 500, brin inverseCYP2D7TCF20 : 42 160 013–42 343 616, brin inverseTCF20Schéma de SNU13 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 22Exon 3 : 41 673 933–41 675 195, 1 263 basesExon 2 : 41 680 244–41 680 364, 121 basesExon 1 : 41 688 794–41 688 867, 74 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 14,9 kb du gène ; 387 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SNU13 : small nuclear ribonucleoprotein 13. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/snu13

Vancouver

Dante Labs. Gène SNU13 : small nuclear ribonucleoprotein 13 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/snu13

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