Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC10A1

solute carrier family 10 member 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q24.1
Koordinaadid
Kromosoom 14: 69 775 416–69 797 241 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 21,8 kb
Valk
349 aminohapet
Tuntud ka kui
NTCP, NTCP1
MANE Select transkript
ENST00000216540.5NM_003049.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC10A1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC10A1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub SLC10A1. SLC10A1 ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 14, vahemikus 69 286 329 kuni 70 286 328.Kromosoom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3369,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbGALNT16: 69 259 277–69 387 203, otsene ahelGALNT16ERH: 69 380 123–69 398 602, pöördne ahelERHSLC39A9: 69 398 015–69 463 644, otsene ahelSLC39A9PLEKHD1: 69 484 692–69 531 551, otsene ahelPLEKHD1CCDC177: 69 569 498–69 574 890, pöördne ahelCCDC177SUSD6: 69 611 567–69 715 144, otsene ahelSUSD6SRSF5: 69 726 822–69 773 904, otsene ahelSRSF5SLC10A1: 69 775 416–69 797 241, pöördne ahelSLC10A1SMOC1: 69 854 131–70 092 752, otsene ahelSMOC1SLC8A3: 70 044 215–70 189 480, pöördne ahelSLC8A3SLC10A1 skeem: 5 eksonit kromosoomi 14 pöördne ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 5: 69 775 416–69 776 388, 973 alustEkson 4: 69 778 333–69 778 529, 197 alustEkson 3: 69 779 182–69 779 360, 179 alustEkson 2: 69 786 097–69 786 307, 211 alustEkson 1: 69 796 800–69 797 241, 442 alust543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2 kb kogupikkusega 21,8 kb; neist 1050 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: SLC10A1

9

SLC10A1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu SLC10A1 geeni 21,8 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 2 kb eksoneid.

Geeniga SLC10A1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC10A1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC10A1 geen: solute carrier family 10 member 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc10a1

Vancouver

Dante Labs. SLC10A1 geen: solute carrier family 10 member 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc10a1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test