Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SLC10A1

solute carrier family 10 member 1

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
14q24.1
Koordinaatit
Kromosomi 14: 69 775 416–69 797 241 (GRCh38)
Eksonit
5 eksonia 21,8 kb:n alueella
Proteiini
349 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NTCP, NTCP1
MANE Select -transkripti
ENST00000216540.5NM_003049.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SLC10A1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SLC10A1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 14, jossa hakasulke osoittaa SLC10A1-geenin sijainnin. SLC10A1 ja 9 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 14, välillä 69 286 329–70 286 328.Kromosomi 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3369,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbGALNT16: 69 259 277–69 387 203, juoste eteenpäinGALNT16ERH: 69 380 123–69 398 602, juoste taaksepäinERHSLC39A9: 69 398 015–69 463 644, juoste eteenpäinSLC39A9PLEKHD1: 69 484 692–69 531 551, juoste eteenpäinPLEKHD1CCDC177: 69 569 498–69 574 890, juoste taaksepäinCCDC177SUSD6: 69 611 567–69 715 144, juoste eteenpäinSUSD6SRSF5: 69 726 822–69 773 904, juoste eteenpäinSRSF5SLC10A1: 69 775 416–69 797 241, juoste taaksepäinSLC10A1SMOC1: 69 854 131–70 092 752, juoste eteenpäinSMOC1SLC8A3: 70 044 215–70 189 480, juoste taaksepäinSLC8A3SLC10A1-kaavio: 5 eksonia kromosomin 14 juosteella, taaksepäinEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 3: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 1: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 5: 69 775 416–69 776 388, 973 emästäEkson 4: 69 778 333–69 778 529, 197 emästäEkson 3: 69 779 182–69 779 360, 179 emästäEkson 2: 69 786 097–69 786 307, 211 emästäEkson 1: 69 796 800–69 797 241, 442 emästä543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2 kb geenin 21,8 kb:stä; 1 050 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SLC10A1

9

SLC10A1-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 21,8 kb geenistä SLC10A1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC10A1-geeni: solute carrier family 10 member 1. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slc10a1

Vancouver

Dante Labs. SLC10A1-geeni: solute carrier family 10 member 1 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slc10a1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test