İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SLC10A1

solute carrier family 10 member 1

Özet

Sitogenetik konum
14q24.1
Koordinatlar
Kromozom 14: 69.775.416–69.797.241 (GRCh38)
Eksonlar
21,8 kb boyunca 5 ekson
Protein
349 amino asit
Diğer adları
NTCP, NTCP1
MANE Select transkripti
ENST00000216540.5NM_003049.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SLC10A1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SLC10A1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 14, SLC10A1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC10A1 ve yakınındaki 9 gen, kromozom 14 üzerinde, 69.286.329 ile 70.286.328 arasında.Kromozom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3369,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbGALNT16: 69.259.277–69.387.203, ileri iplikGALNT16ERH: 69.380.123–69.398.602, geri iplikERHSLC39A9: 69.398.015–69.463.644, ileri iplikSLC39A9PLEKHD1: 69.484.692–69.531.551, ileri iplikPLEKHD1CCDC177: 69.569.498–69.574.890, geri iplikCCDC177SUSD6: 69.611.567–69.715.144, ileri iplikSUSD6SRSF5: 69.726.822–69.773.904, ileri iplikSRSF5SLC10A1: 69.775.416–69.797.241, geri iplikSLC10A1SMOC1: 69.854.131–70.092.752, ileri iplikSMOC1SLC8A3: 70.044.215–70.189.480, geri iplikSLC8A3SLC10A1 şeması: kromozom 14 üzerinde geri yönde 5 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 1: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 5: 69.775.416–69.776.388, 973 bazEkson 4: 69.778.333–69.778.529, 197 bazEkson 3: 69.779.182–69.779.360, 179 bazEkson 2: 69.786.097–69.786.307, 211 bazEkson 1: 69.796.800–69.797.241, 442 baz543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 21,8 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.050 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SLC10A1 genini nasıl okur

9

SLC10A1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SLC10A1 genindeki 21,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC10A1 geni: solute carrier family 10 member 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc10a1

Vancouver

Dante Labs. SLC10A1 geni: solute carrier family 10 member 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc10a1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al