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Gen

SLC10A1

solute carrier family 10 member 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
14q24.1
Koordinaten
Chromosom 14: 69.775.416–69.797.241 (GRCh38)
Exons
5 Exons über 21,8 kb
Protein
349 Aminosäuren
Auch bekannt als
NTCP, NTCP1
MANE-Select-Transkript
ENST00000216540.5NM_003049.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SLC10A1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SLC10A1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 14, mit einer Klammer, an der SLC10A1 liegt. SLC10A1 und 9 Gene in der Nähe auf Chromosom 14, von 69.286.329 bis 70.286.328.Chromosom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3369,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbGALNT16: 69.259.277–69.387.203, Plus-StrangGALNT16ERH: 69.380.123–69.398.602, Minus-StrangERHSLC39A9: 69.398.015–69.463.644, Plus-StrangSLC39A9PLEKHD1: 69.484.692–69.531.551, Plus-StrangPLEKHD1CCDC177: 69.569.498–69.574.890, Minus-StrangCCDC177SUSD6: 69.611.567–69.715.144, Plus-StrangSUSD6SRSF5: 69.726.822–69.773.904, Plus-StrangSRSF5SLC10A1: 69.775.416–69.797.241, Minus-StrangSLC10A1SMOC1: 69.854.131–70.092.752, Plus-StrangSMOC1SLC8A3: 70.044.215–70.189.480, Minus-StrangSLC8A3Diagramm von SLC10A1: 5 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 14Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 69.775.416–69.776.388, 973 BasenExon 4: 69.778.333–69.778.529, 197 BasenExon 3: 69.779.182–69.779.360, 179 BasenExon 2: 69.786.097–69.786.307, 211 BasenExon 1: 69.796.800–69.797.241, 442 Basen543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2 kb der 21,8 kb des Gens aus; 1.050 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SLC10A1

9

Positionen in SLC10A1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 21,8 kb von SLC10A1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SLC10A1-Gen: solute carrier family 10 member 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/slc10a1

Vancouver

Dante Labs. SLC10A1-Gen: solute carrier family 10 member 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/slc10a1

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