Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

SLC10A1

solute carrier family 10 member 1

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
14q24.1
Koordinater
Kromosom 14: 69 775 416–69 797 241 (GRCh38)
Eksoner
5 eksoner over 21,8 kb
Protein
349 aminosyrer
Også kjent som
NTCP, NTCP1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000216540.5NM_003049.4
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser SLC10A1 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er SLC10A1 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 14, med en parentes der SLC10A1 står. SLC10A1 og 9 gener i nærheten på kromosom 14, fra 69 286 329 til 70 286 328.Kromosom 1414q24.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3369,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbGALNT16: 69 259 277–69 387 203, fremover-strengGALNT16ERH: 69 380 123–69 398 602, bakover-strengERHSLC39A9: 69 398 015–69 463 644, fremover-strengSLC39A9PLEKHD1: 69 484 692–69 531 551, fremover-strengPLEKHD1CCDC177: 69 569 498–69 574 890, bakover-strengCCDC177SUSD6: 69 611 567–69 715 144, fremover-strengSUSD6SRSF5: 69 726 822–69 773 904, fremover-strengSRSF5SLC10A1: 69 775 416–69 797 241, bakover-strengSLC10A1SMOC1: 69 854 131–70 092 752, fremover-strengSMOC1SLC8A3: 70 044 215–70 189 480, bakover-strengSLC8A3Diagram av SLC10A1: 5 eksoner på bakover-strengen til kromosom 14Ekson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 3: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 2: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 5: 69 775 416–69 776 388, 973 baserEkson 4: 69 778 333–69 778 529, 197 baserEkson 3: 69 779 182–69 779 360, 179 baserEkson 2: 69 786 097–69 786 307, 211 baserEkson 1: 69 796 800–69 797 241, 442 baser543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2 kb av genets 21,8 kb, og 1 050 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av SLC10A1

9

posisjoner i SLC10A1 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 21,8 kb av SLC10A1, inkludert introner, ikke bare de 2 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til SLC10A1

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene SLC10A1 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). SLC10A1-genet: solute carrier family 10 member 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/slc10a1

Vancouver

Dante Labs. SLC10A1-genet: solute carrier family 10 member 1 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/slc10a1

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test