Gen

SLC10A1

solute carrier family 10 member 1

Cytogenetisk placering: 14q24.1
Koordinater: Kromosom 14: 69.775.416–69.797.241 (GRCh38)
Exoner: 5 exoner fordelt over 21,8 kb
Protein: 349 aminosyrer
Også kendt som: NTCP, NTCP1
MANE Select-transkript: ENST00000216540.5NM_003049.4
Lokustype: Protein-coding

Meget høj
Sikker
Lav
Meget lav

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/slc10a1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Åbn JSON

Læs SLC10A1 og resten af dit genom med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser SLC10A1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er SLC10A1 opbygget

Kodende sekvens
Utranslateret region
Intron
Transkriptionsretning
Kendte sygdomsfremkaldende steder
Regioner, som korte læsninger har svært ved

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 2 kb af genets 21,8 kb; 1.050 af disse baser koder for proteinet.

Sekventering af SLC10A1

positioner i SLC10A1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

En helgenomsanalyse dækker alle 21,8 kb af SLC10A1, inklusive introner, og ikke kun de 2 kb eksoner.

Træk knyttet til SLC10A1

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SLC10A1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Laboratory abnormality

Abnormality of the digestive system

Prolonged yellowing of skin in newborn

Abnormality of the musculoskeletal system

Osteopenia

Eksterne links

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Hvor oplysningerne kommer fra

HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). SLC10A1-genet: solute carrier family 10 member 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slc10a1

Vancouver

Dante Labs. SLC10A1-genet: solute carrier family 10 member 1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slc10a1

Én test. Svar for hele livet.