Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SETDB1

SET domain bifurcated histone lysine methyltransferase 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 150 926 363–150 964 737 (GRCh38)
Eksonid
22 eksonit, ulatus 38,4 kb
Valk
1292 aminohapet
Tuntud ka kui
KG1T, KIAA0067, ESET, KMT1E, TDRD21
MANE Select transkript
ENST00000692827.1NM_001366418.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SETDB1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SETDB1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub SETDB1. SETDB1 ja sellele lähedal asuvad 35 geeni kromosoomil 1, vahemikus 150 445 550 kuni 151 445 549.Kromosoom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44150,6 Mb150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 MbRPRD2: 150 363 091–150 476 999, otsene ahelRPRD2TARS2: 150 487 325–150 507 614, otsene ahelTARS2ECM1: 150 507 989–150 515 000, otsene ahelECM1ADAMTSL4: 150 549 369–150 560 937, otsene ahelADAMTSL4MCL1: 150 560 895–150 579 738, pöördne ahelMCL1ENSA: 150 599 671–150 629 633, pöördne ahelENSAGOLPH3L: 150 638 727–150 697 222, pöördne ahelGOLPH3LHORMAD1: 150 698 059–150 720 895, pöördne ahelHORMAD1CTSS: 150 730 079–150 765 957, pöördne ahelCTSSCTSK: 150 794 880–150 809 577, pöördne ahelCTSKARNT: 150 808 617–150 876 771, pöördne ahelARNTCTXND2: 150 887 136–150 913 292, otsene ahelCTXND2SETDB1: 150 926 363–150 964 737, otsene ahelSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, pöördne ahelCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, otsene ahelANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, pöördne ahelMINDY1PRUNE1: 151 008 408–151 035 714, otsene ahelPRUNE1BNIPL: 151 036 321–151 047 720, otsene ahelBNIPLC1orf56: 151 047 746–151 051 986, otsene ahelC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, pöördne ahelMLLT11: 151 054 177–151 069 544, otsene ahelGABPB2: 151 070 514–151 130 109, otsene ahelSEMA6C: 151 131 685–151 147 813, pöördne ahelSEMA6CTIPE2: 151 156 621–151 160 255, otsene ahelTIPE2SCNM1: 151 156 664–151 179 006, otsene ahelSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, pöördne ahelLYSMD1TMOD4: 151 169 984–151 176 284, pöördne ahelVPS72: 151 176 304–151 195 321, pöördne ahelPIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, otsene ahelPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, otsene ahelPSMD4ZNF687: 151 281 502–151 292 180, otsene ahelZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, pöördne ahelPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, pöördne ahelRFX5SELENBP1: 151 364 157–151 372 716, pöördne ahelSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, otsene ahelPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 511, pöördne ahelPOGZSETDB1 skeem: 22 eksonit kromosoomi 1 otsene ahelalEkson 1: 150 926 363–150 926 517, 155 alustEkson 2: 150 927 704–150 927 974, 271 alustEkson 3: 150 929 967–150 930 118, 152 alustEkson 4: 150 939 940–150 939 974, 35 alustEkson 5: 150 941 329–150 941 428, 100 alustEkson 6: 150 942 563–150 942 688, 126 alustEkson 7: 150 942 852–150 943 053, 202 alustEkson 8: 150 943 920–150 943 993, 74 alustEkson 9: 150 944 918–150 945 108, 191 alustEkson 10: 150 946 886–150 947 012, 127 alustEkson 11: 150 949 122–150 949 278, 157 alustEkson 12: 150 949 367–150 949 525, 159 alustEkson 13: 150 950 458–150 951 090, 633 alustEkson 14: 150 951 365–150 951 481, 117 alustEkson 15: 150 959 178–150 959 347, 170 alustEkson 16: 150 960 563–150 961 191, 629 alustEkson 17: 150 962 130–150 962 158, 29 alustEkson 18: 150 962 587–150 962 719, 133 alustEkson 19: 150 962 974–150 963 139, 166 alustEkson 20: 150 963 530–150 963 741, 212 alustEkson 21: 150 963 995–150 964 083, 89 alustEkson 22: 150 964 247–150 964 737, 491 alust1225′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,4 kb kogupikkusega 38,4 kb; neist 3879 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SETDB1 geen: SET domain bifurcated histone lysine methyltransferase 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/setdb1

Vancouver

Dante Labs. SETDB1 geen: SET domain bifurcated histone lysine methyltransferase 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/setdb1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test