Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SELENBP1

selenium binding protein 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 151 364 304–151 372 705 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 8,4 kb
Valk
472 aminohapet
Tuntud ka kui
hSP56, hSBP, LPSB
MANE Select transkript
ENST00000368868.10NM_003944.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SELENBP1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SELENBP1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub SELENBP1. SELENBP1 ja sellele lähedal asuvad 37 geeni kromosoomil 1, vahemikus 150 868 505 kuni 151 868 504.Kromosoom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 MbARNT: 150 808 617–150 876 771, pöördne ahelARNTCTXND2: 150 887 136–150 913 292, otsene ahelCTXND2SETDB1: 150 926 263–150 964 748, otsene ahelSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, pöördne ahelCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, otsene ahelANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, pöördne ahelPRUNE1: 151 008 408–151 035 714, otsene ahelBNIPL: 151 036 321–151 047 720, otsene ahelC1orf56: 151 047 746–151 051 986, otsene ahelC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, pöördne ahelCDC42SE1MLLT11: 151 054 177–151 069 544, otsene ahelMLLT11GABPB2: 151 070 514–151 130 109, otsene ahelGABPB2SEMA6C: 151 131 685–151 147 813, pöördne ahelTIPE2: 151 156 621–151 160 255, otsene ahelSCNM1: 151 156 664–151 179 006, otsene ahelSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, pöördne ahelTMOD4: 151 169 984–151 176 284, pöördne ahelTMOD4VPS72: 151 176 304–151 195 321, pöördne ahelVPS72PIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, otsene ahelPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, otsene ahelPSMD4ZNF687: 151 281 502–151 292 180, otsene ahelZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, pöördne ahelPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, pöördne ahelRFX5SELENBP1: 151 364 304–151 372 705, pöördne ahelSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, otsene ahelPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 511, pöördne ahelPOGZCGN: 151 510 139–151 538 692, otsene ahelCGNTUFT1: 151 540 305–151 583 583, otsene ahelTUFT1SNX27: 151 611 985–151 699 091, otsene ahelSNX27CELF3: 151 700 058–151 716 803, pöördne ahelCELF3RIIAD1: 151 710 433–151 729 805, otsene ahelRIIAD1MRPL9: 151 759 643–151 763 522, pöördne ahelMRPL9OAZ3: 151 762 899–151 771 334, otsene ahelOAZ3TDRKH: 151 769 799–151 791 416, pöördne ahelTDRKHLINGO4: 151 800 264–151 805 419, pöördne ahelLINGO4RORC: 151 806 021–151 831 845, pöördne ahelRORCC2CD4D: 151 837 818–151 840 557, pöördne ahelC2CD4DTHEM5: 151 847 101–151 853 712, pöördne ahelTHEM5SELENBP1 skeem: 12 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 12: 151 364 304–151 364 705, 402 alustEkson 11: 151 364 926–151 365 044, 119 alustEkson 10: 151 365 189–151 365 281, 93 alustEkson 9: 151 365 563–151 365 684, 122 alustEkson 8: 151 365 768–151 365 846, 79 alustEkson 7: 151 366 275–151 366 453, 179 alustEkson 6: 151 366 722–151 366 904, 183 alustEkson 5: 151 368 199–151 368 319, 121 alustEkson 4: 151 369 004–151 369 189, 186 alustEkson 3: 151 369 442–151 369 554, 113 alustEkson 2: 151 369 713–151 369 769, 57 alustEkson 1: 151 372 638–151 372 705, 68 alust1211109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,7 kb kogupikkusega 8,4 kb; neist 1419 alust kodeerivad valku.

Geeniga SELENBP1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SELENBP1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SELENBP1 geen: selenium binding protein 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/selenbp1

Vancouver

Dante Labs. SELENBP1 geen: selenium binding protein 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/selenbp1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test