Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SART1

spliceosome associated factor 1, recruiter of U4/U6.U5 tri-snRNP

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q13.1
Koordinaadid
Kromosoom 11: 65 961 734–65 980 137 (GRCh38)
Eksonid
20 eksonit, ulatus 18,4 kb
Valk
800 aminohapet
Tuntud ka kui
Ara1, Snu66, SNRNP110, HAF
MANE Select transkript
ENST00000312397.10NM_005146.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SART1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SART1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub SART1. SART1 ja sellele lähedal asuvad 45 geeni kromosoomil 11, vahemikus 65 470 936 kuni 66 470 935.Kromosoom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2565,6 Mb65,8 Mb66 Mb66,2 Mb66,4 MbSCYL1: 65 525 044–65 538 711, otsene ahelSCYL1LTBP3: 65 538 556–65 558 930, pöördne ahelZNRD2: 65 570 459–65 574 203, otsene ahelZNRD2FAM89B: 65 572 349–65 574 199, otsene ahelEHBP1L1: 65 575 943–65 594 089, otsene ahelKCNK7: 65 592 836–65 595 996, pöördne ahelKCNK7MAP3K11: 65 597 149–65 615 382, pöördne ahelMAP3K11PCNX3: 65 615 742–65 637 441, otsene ahelPCNX3SIPA1: 65 638 086–65 650 930, otsene ahelSIPA1RELA: 65 653 599–65 663 138, pöördne ahelRELAKAT5: 65 711 992–65 719 604, otsene ahelKAT5RNASEH2C: 65 713 901–65 720 988, pöördne ahelRNASEH2CAP5B1: 65 772 723–65 781 708, pöördne ahelAP5B1OVOL1: 65 786 714–65 797 219, otsene ahelOVOL1CFL1: 65 823 022–65 862 026, pöördne ahelCFL1SNX32: 65 833 664–65 856 896, otsene ahelSNX32MUS81: 65 857 126–65 867 653, otsene ahelEFEMP2: 65 866 300–65 878 497, pöördne ahelCTSW: 65 879 809–65 883 741, otsene ahelFIBP: 65 883 740–65 888 532, pöördne ahelCCDC85B: 65 890 673–65 891 635, otsene ahelFOSL1: 65 892 049–65 900 573, pöördne ahelFOSL1C11orf68: 65 916 810–65 919 137, pöördne ahelC11orf68DRAP1: 65 919 258–65 921 565, otsene ahelDRAP1TSGA10IP: 65 945 480–65 960 217, otsene ahelTSGA10IPSART1: 65 961 734–65 980 137, otsene ahelSART1EIF1AD: 65 992 009–66 002 472, pöördne ahelEIF1ADBANF1: 66 001 832–66 004 170, otsene ahelBANF1CST6: 66 011 506–66 013 505, otsene ahelCATSPER1: 66 016 752–66 026 479, pöördne ahelGAL3ST3: 66 040 748–66 049 502, pöördne ahelGAL3ST3SF3B2: 66 050 729–66 069 308, otsene ahelSF3B2PACS1: 66 070 017–66 248 638, otsene ahelPACS1KLC2: 66 257 267–66 267 862, otsene ahelKLC2RAB1B: 66 268 586–66 277 492, otsene ahelRAB1BCNIH2: 66 278 170–66 285 301, otsene ahelCNIH2YIF1A: 66 284 253–66 289 688, pöördne ahelYIF1ATMEM151A: 66 291 832–66 299 036, otsene ahelCD248: 66 314 494–66 317 044, pöördne ahelRIN1: 66 330 241–66 336 840, pöördne ahelRIN1BRMS1: 66 337 332–66 345 136, pöördne ahelBRMS1B4GAT1: 66 345 374–66 347 856, pöördne ahelB4GAT1SLC29A2: 66 360 101–66 372 476, pöördne ahelSLC29A2NPAS4: 66 421 033–66 426 707, otsene ahelNPAS4MRPL11: 66 435 075–66 466 738, pöördne ahelMRPL11PELI3: 66 466 303–66 478 998, otsene ahelPELI3SART1 skeem: 20 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 1: 65 961 734–65 962 093, 360 alustEkson 2: 65 964 074–65 964 131, 58 alustEkson 3: 65 964 515–65 964 570, 56 alustEkson 4: 65 965 092–65 965 218, 127 alustEkson 5: 65 965 342–65 965 447, 106 alustEkson 6: 65 965 702–65 965 779, 78 alustEkson 7: 65 965 887–65 965 986, 100 alustEkson 8: 65 966 076–65 966 218, 143 alustEkson 9: 65 966 350–65 966 556, 207 alustEkson 10: 65 967 259–65 967 383, 125 alustEkson 11: 65 967 471–65 967 586, 116 alustEkson 12: 65 967 679–65 967 821, 143 alustEkson 13: 65 976 395–65 976 568, 174 alustEkson 14: 65 976 656–65 976 766, 111 alustEkson 15: 65 977 014–65 977 101, 88 alustEkson 16: 65 977 563–65 977 653, 91 alustEkson 17: 65 977 764–65 977 899, 136 alustEkson 18: 65 978 600–65 978 689, 90 alustEkson 19: 65 978 793–65 978 914, 122 alustEkson 20: 65 979 012–65 980 137, 1126 alust124681012141618205′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,6 kb kogupikkusega 18,4 kb; neist 2403 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SART1 geen: spliceosome associated factor 1, recruiter of U4/U6.U5 tri-snRNP. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/sart1

Vancouver

Dante Labs. SART1 geen: spliceosome associated factor 1, recruiter of U4/U6.U5 tri-snRNP [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/sart1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test