Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

RNU1-2

RNA, U1 small nuclear 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p36.13
Koordinaadid
Kromosoom 1: 16 895 980–16 896 143 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 0,2 kb
Tuntud ka kui
U1C1, U1C21
Varasemad tähised
RNU1C1, RNU1C2
MANE Select transkript
ENST00000384278.1NR_004427.1
Lookuse tüüp
Väike tuuma-RNA (snRNA)

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RNU1-2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RNU1-2 on üles ehitatud

  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub RNU1-2. RNU1-2 ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil 1, vahemikus 16 396 062 kuni 17 396 061.Kromosoom 11p36.13p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4416,4 Mb16,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 MbSZRD1: 16 352 575–16 398 147, otsene ahelSZRD1SPATA21: 16 387 117–16 437 424, pöördne ahelSPATA21NECAP2: 16 440 664–16 460 092, otsene ahelNECAP2NBPF1: 16 562 319–16 613 562, pöördne ahelNBPF1CROCC: 16 740 273–16 972 964, otsene ahelCROCCRNU1-2: 16 895 980–16 896 143, otsene ahelRNU1-2MFAP2: 16 972 933–16 981 616, pöördne ahelMFAP2ATP13A2: 16 985 958–17 011 986, pöördne ahelATP13A2: 17 005 068–17 011 757, pöördne ahelSDHB: 17 018 664–17 054 210, pöördne ahelSDHBPADI2: 17 066 761–17 119 459, pöördne ahelPADI2PADI1: 17 205 120–17 246 007, otsene ahelPADI1PADI3: 17 249 093–17 284 233, otsene ahelPADI3PADI4: 17 308 195–17 364 004, otsene ahelPADI4PADI6: 17 372 196–17 401 699, otsene ahelPADI6RNU1-2 skeem: üks eksoon kromosoomi 1 otsene ahelalEkson 1: 16 895 980–16 896 143, 164 alust15′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,2 kb kogupikkusega 0,2 kb.

Sekveneerimine: RNU1-2

81Raske

Kui raske on geeni RNU1-2 lühikeste lugemitega järjestada, skaalal 0–100

Suur osa geenist RNU1-2 asub kohtades, kus lühikesed lugemid võivad muutuse vahele jätta või valesti paigutada.

Lisaks mõjutab tulemust see, kui suur osa geeni RNU1-2 eksonitest asub igat tüüpi rasketes piirkondades

  • Kaardistatavus52%
  • Homoloogia100%
  • Ühine chrY-ga0%
  • Viitekatvus0%
  • Kordused0%
  • GC-sisaldus0%

Dante Labsi skoor, mis põhineb meie enda uuringul ja NISTi Genome in a Bottle kaartidel raskesti järjestatavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakse

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RNU1-2 geen: RNA, U1 small nuclear 2. Vaadatud 19. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rnu1-2

Vancouver

Dante Labs. RNU1-2 geen: RNA, U1 small nuclear 2 [Internet]. [viidatud 19. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rnu1-2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test