Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

RNU1-2

RNA, U1 small nuclear 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p36.13
Współrzędne
Chromosom 1: 16 895 980–16 896 143 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 0,2 kb
Znany również jako
U1C1, U1C21
Poprzednie symbole
RNU1C1, RNU1C2
Transkrypt MANE Select
ENST00000384278.1NR_004427.1
Typ locus
Mały jądrowy RNA (snRNA)

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RNU1-2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RNU1-2

  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie RNU1-2. RNU1-2 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 16 396 062 do 17 396 061.Chromosom 11p36.13p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4416,4 Mb16,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 MbSZRD1: 16 352 575–16 398 147, nić dodatniejSZRD1SPATA21: 16 387 117–16 437 424, nić ujemnejSPATA21NECAP2: 16 440 664–16 460 092, nić dodatniejNECAP2NBPF1: 16 562 319–16 613 562, nić ujemnejNBPF1CROCC: 16 740 273–16 972 964, nić dodatniejCROCCRNU1-2: 16 895 980–16 896 143, nić dodatniejRNU1-2MFAP2: 16 972 933–16 981 616, nić ujemnejMFAP2ATP13A2: 16 985 958–17 011 986, nić ujemnejATP13A2: 17 005 068–17 011 757, nić ujemnejSDHB: 17 018 664–17 054 210, nić ujemnejSDHBPADI2: 17 066 761–17 119 459, nić ujemnejPADI2PADI1: 17 205 120–17 246 007, nić dodatniejPADI1PADI3: 17 249 093–17 284 233, nić dodatniejPADI3PADI4: 17 308 195–17 364 004, nić dodatniejPADI4PADI6: 17 372 196–17 401 699, nić dodatniejPADI6Schemat RNU1-2: jeden ekson na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 16 895 980–16 896 143, 164 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,2 kb z 0,2 kb genu.

Sekwencjonowanie RNU1-2

48Trudny

Stopień trudności sekwencjonowania genu RNU1-2 krótkimi odczytami w skali 0–100

Duża część genu RNU1-2 znajduje się w miejscach, gdzie krótkie odczyty mogą przeoczyć zmianę lub przypisać ją błędnie.

Co dokłada się do wyniku: udział eksonów genu RNU1-2 w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność52%
  • Homologia100%
  • Powtórzenia0%
  • Zawartość GC0%
  • Pokrycie referencji0%

Wynik Dante Labs z własnych badań, oparty na mapach trudno sekwencjonowalnych regionów NIST Genome in a Bottle.Jak liczymy wynik

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RNU1-2: RNA, U1 small nuclear 2. Pobrano 18 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rnu1-2

Vancouver

Dante Labs. Gen RNU1-2: RNA, U1 small nuclear 2 [Internet]. [cytowano 18 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rnu1-2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test