Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NELFCD

negative elongation factor complex member C/D

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.32
Koordinaadid
Kromosoom 20: 58 981 256–58 995 113 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 13,9 kb
Valk
581 aminohapet
Tuntud ka kui
HSPC130, TH1, NELF-C, NELF-D
Varasemad tähised
TH1L
MANE Select transkript
ENST00000652272.2NM_198976.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NELFCD veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NELFCD on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub NELFCD. NELFCD ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 20, vahemikus 58 488 185 kuni 59 488 184.Kromosoom 2020q13.32p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbAPCDD1L: 58 457 632–58 515 399, pöördne ahelAPCDD1LSTX16: 58 650 262–58 679 526, otsene ahelSTX16STX16-NPEPL1: 58 651 434–58 715 410, otsene ahelSTX16-NPEPL1NPEPL1: 58 689 125–58 719 238, otsene ahelNPEPL1GNAS: 58 839 669–58 911 192, otsene ahelGNASNELFCD: 58 981 256–58 995 113, otsene ahelNELFCDCTSZ: 58 985 686–59 008 238, pöördne ahelCTSZTUBB1: 59 019 379–59 026 654, otsene ahelTUBB1ATP5F1E: 59 025 475–59 032 363, pöördne ahelATP5F1EPRELID3B: 59 033 092–59 042 897, pöördne ahelZNF831: 59 123 381–59 259 113, otsene ahelZNF831EDN3: 59 300 213–59 325 992, otsene ahelEDN3NELFCD skeem: 15 eksonit kromosoomi 20 otsene ahelalEkson 1: 58 981 256–58 981 369, 114 alustEkson 2: 58 986 093–58 986 208, 116 alustEkson 3: 58 986 754–58 986 863, 110 alustEkson 4: 58 987 708–58 987 817, 110 alustEkson 5: 58 988 914–58 989 021, 108 alustEkson 6: 58 989 488–58 989 640, 153 alustEkson 7: 58 989 858–58 989 988, 131 alustEkson 8: 58 990 910–58 991 075, 166 alustEkson 9: 58 991 312–58 991 446, 135 alustEkson 10: 58 991 881–58 992 020, 140 alustEkson 11: 58 992 998–58 993 112, 115 alustEkson 12: 58 993 449–58 993 544, 96 alustEkson 13: 58 993 624–58 993 764, 141 alustEkson 14: 58 994 110–58 994 239, 130 alustEkson 15: 58 994 642–58 995 113, 472 alust12468101214155′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,2 kb kogupikkusega 13,9 kb; neist 1746 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NELFCD geen: negative elongation factor complex member C/D. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nelfcd

Vancouver

Dante Labs. NELFCD geen: negative elongation factor complex member C/D [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nelfcd

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test