İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NELFCD

negative elongation factor complex member C/D

Özet

Sitogenetik konum
20q13.32
Koordinatlar
Kromozom 20: 58.981.256–58.995.113 (GRCh38)
Eksonlar
13,9 kb boyunca 15 ekson
Protein
581 amino asit
Diğer adları
HSPC130, TH1, NELF-C, NELF-D
Önceki semboller
TH1L
MANE Select transkripti
ENST00000652272.2NM_198976.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NELFCD genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NELFCD geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 20, NELFCD genin yerini gösteren köşeli parantezle. NELFCD ve yakınındaki 11 gen, kromozom 20 üzerinde, 58.488.185 ile 59.488.184 arasında.Kromozom 2020q13.32p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbAPCDD1L: 58.457.632–58.515.399, geri iplikAPCDD1LSTX16: 58.650.262–58.679.526, ileri iplikSTX16STX16-NPEPL1: 58.651.434–58.715.410, ileri iplikSTX16-NPEPL1NPEPL1: 58.689.125–58.719.238, ileri iplikNPEPL1GNAS: 58.839.669–58.911.192, ileri iplikGNASNELFCD: 58.981.256–58.995.113, ileri iplikNELFCDCTSZ: 58.985.686–59.008.238, geri iplikCTSZTUBB1: 59.019.379–59.026.654, ileri iplikTUBB1ATP5F1E: 59.025.475–59.032.363, geri iplikATP5F1EPRELID3B: 59.033.092–59.042.897, geri iplikZNF831: 59.123.381–59.259.113, ileri iplikZNF831EDN3: 59.300.213–59.325.992, ileri iplikEDN3NELFCD şeması: kromozom 20 üzerinde ileri yönde 15 eksonEkson 1: 58.981.256–58.981.369, 114 bazEkson 2: 58.986.093–58.986.208, 116 bazEkson 3: 58.986.754–58.986.863, 110 bazEkson 4: 58.987.708–58.987.817, 110 bazEkson 5: 58.988.914–58.989.021, 108 bazEkson 6: 58.989.488–58.989.640, 153 bazEkson 7: 58.989.858–58.989.988, 131 bazEkson 8: 58.990.910–58.991.075, 166 bazEkson 9: 58.991.312–58.991.446, 135 bazEkson 10: 58.991.881–58.992.020, 140 bazEkson 11: 58.992.998–58.993.112, 115 bazEkson 12: 58.993.449–58.993.544, 96 bazEkson 13: 58.993.624–58.993.764, 141 bazEkson 14: 58.994.110–58.994.239, 130 bazEkson 15: 58.994.642–58.995.113, 472 baz12468101214155′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 13,9 kb uzunluğunun 2,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.746 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NELFCD geni: negative elongation factor complex member C/D. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nelfcd

Vancouver

Dante Labs. NELFCD geni: negative elongation factor complex member C/D [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nelfcd

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al