Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

NELFCD

negative elongation factor complex member C/D

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
20q13.32
Współrzędne
Chromosom 20: 58 981 256–58 995 113 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 13,9 kb
Białko
581 aminokwasów
Znany również jako
HSPC130, TH1, NELF-C, NELF-D
Poprzednie symbole
TH1L
Transkrypt MANE Select
ENST00000652272.2NM_198976.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NELFCD. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NELFCD

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 20, z nawiasem wskazującym położenie NELFCD. NELFCD i 11 genów w pobliżu na chromosomie 20, od 58 488 185 do 59 488 184.Chromosom 2020q13.32p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbAPCDD1L: 58 457 632–58 515 399, nić ujemnejAPCDD1LSTX16: 58 650 262–58 679 526, nić dodatniejSTX16STX16-NPEPL1: 58 651 434–58 715 410, nić dodatniejSTX16-NPEPL1NPEPL1: 58 689 125–58 719 238, nić dodatniejNPEPL1GNAS: 58 839 669–58 911 192, nić dodatniejGNASNELFCD: 58 981 256–58 995 113, nić dodatniejNELFCDCTSZ: 58 985 686–59 008 238, nić ujemnejCTSZTUBB1: 59 019 379–59 026 654, nić dodatniejTUBB1ATP5F1E: 59 025 475–59 032 363, nić ujemnejATP5F1EPRELID3B: 59 033 092–59 042 897, nić ujemnejZNF831: 59 123 381–59 259 113, nić dodatniejZNF831EDN3: 59 300 213–59 325 992, nić dodatniejEDN3Schemat NELFCD: 15 eksonów na nici dodatniej chromosomu 20Ekson 1: 58 981 256–58 981 369, 114 zasadEkson 2: 58 986 093–58 986 208, 116 zasadEkson 3: 58 986 754–58 986 863, 110 zasadEkson 4: 58 987 708–58 987 817, 110 zasadEkson 5: 58 988 914–58 989 021, 108 zasadEkson 6: 58 989 488–58 989 640, 153 zasadEkson 7: 58 989 858–58 989 988, 131 zasadEkson 8: 58 990 910–58 991 075, 166 zasadEkson 9: 58 991 312–58 991 446, 135 zasadEkson 10: 58 991 881–58 992 020, 140 zasadEkson 11: 58 992 998–58 993 112, 115 zasadEkson 12: 58 993 449–58 993 544, 96 zasadEkson 13: 58 993 624–58 993 764, 141 zasadEkson 14: 58 994 110–58 994 239, 130 zasadEkson 15: 58 994 642–58 995 113, 472 zasad12468101214155′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,2 kb z 13,9 kb genu; 1746 z tych zasad kodują białko.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NELFCD: negative elongation factor complex member C/D. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nelfcd

Vancouver

Dante Labs. Gen NELFCD: negative elongation factor complex member C/D [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nelfcd

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test