Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MYO9B

myosin IXB

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.11
Koordinaadid
Kromosoom 19: 17 075 777–17 213 286 (GRCh38)
Eksonid
40 eksonit, ulatus 137,5 kb
Valk
2157 aminohapet
Varasemad tähised
CELIAC4
MANE Select transkript
ENST00000682292.1NM_004145.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MYO9B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MYO9B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub MYO9B. MYO9B ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 19, vahemikus 16 644 532 kuni 17 644 531.Kromosoom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 Mb: 16 577 642–16 660 115, pöördne ahelSMIM7: 16 630 744–16 660 442, pöördne ahelSMIM7TMEM38A: 16 660 370–16 690 041, otsene ahelTMEM38ANWD1: 16 719 847–16 817 963, otsene ahelNWD1SIN3B: 16 829 387–16 880 355, otsene ahelSIN3BF2RL3: 16 888 844–16 892 606, otsene ahelF2RL3CPAMD8: 16 892 951–17 026 982, pöördne ahelCPAMD8HAUS8: 17 049 729–17 075 625, pöördne ahelHAUS8MYO9B: 17 075 777–17 213 286, otsene ahelMYO9BUSE1: 17 215 337–17 220 245, otsene ahelUSE1OCEL1: 17 226 198–17 229 219, otsene ahelOCEL1NR2F6: 17 229 207–17 245 953, pöördne ahelNR2F6: 17 235 940–17 255 448, pöördne ahelUSHBP1: 17 249 171–17 282 786, pöördne ahelBABAM1: 17 267 343–17 281 249, otsene ahel: 17 267 418–17 282 966, otsene ahelANKLE1: 17 281 645–17 287 649, otsene ahelABHD8: 17 292 131–17 310 236, pöördne ahelMRPL34: 17 292 543–17 306 847, otsene ahelMRPL34DDA1: 17 309 518–17 323 315, otsene ahelDDA1ANO8: 17 323 223–17 334 864, pöördne ahelANO8GTPBP3: 17 334 920–17 342 735, otsene ahelPLVAP: 17 351 450–17 377 356, pöördne ahelPLVAPCCDC194: 17 387 196–17 394 201, pöördne ahelCCDC194BST2: 17 402 933–17 407 393, pöördne ahelBST2MVB12A: 17 405 722–17 436 364, otsene ahelMVB12ATMEM221: 17 435 509–17 448 679, pöördne ahelTMEM221: 17 436 611–17 460 804, pöördne ahelNXNL1: 17 455 425–17 460 926, pöördne ahelNXNL1SLC27A1: 17 467 666–17 506 190, otsene ahelSLC27A1PGLS: 17 511 607–17 521 288, otsene ahelPGLSNIBAN3: 17 523 301–17 553 839, otsene ahelNIBAN3COLGALT1: 17 555 590–17 583 162, otsene ahelCOLGALT1UNC13A: 17 601 327–17 688 382, pöördne ahelUNC13AMYO9B skeem: 40 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 17 075 777–17 075 874, 98 alustEkson 2: 17 101 660–17 102 557, 898 alustEkson 3: 17 145 397–17 145 491, 95 alustEkson 4: 17 152 644–17 152 706, 63 alustEkson 5: 17 153 967–17 154 066, 100 alustEkson 6: 17 154 315–17 154 415, 101 alustEkson 7: 17 156 909–17 157 038, 130 alustEkson 8: 17 159 395–17 159 484, 90 alustEkson 9: 17 162 350–17 162 466, 117 alustEkson 10: 17 162 988–17 163 122, 135 alustEkson 11: 17 167 943–17 168 064, 122 alustEkson 12: 17 172 336–17 172 477, 142 alustEkson 13: 17 172 759–17 172 963, 205 alustEkson 14: 17 175 663–17 175 741, 79 alustEkson 15: 17 180 927–17 181 040, 114 alustEkson 16: 17 183 829–17 183 868, 40 alustEkson 17: 17 184 865–17 184 987, 123 alustEkson 18: 17 185 921–17 186 001, 81 alustEkson 19: 17 187 935–17 188 045, 111 alustEkson 20: 17 191 097–17 191 219, 123 alustEkson 21: 17 192 746–17 193 062, 317 alustEkson 22: 17 194 556–17 195 473, 918 alustEkson 23: 17 197 792–17 197 858, 67 alustEkson 24: 17 198 184–17 198 308, 125 alustEkson 25: 17 200 293–17 200 426, 134 alustEkson 26: 17 200 639–17 200 829, 191 alustEkson 27: 17 201 926–17 202 024, 99 alustEkson 28: 17 202 130–17 202 303, 174 alustEkson 29: 17 202 842–17 202 883, 42 alustEkson 30: 17 203 147–17 203 258, 112 alustEkson 31: 17 205 263–17 205 336, 74 alustEkson 32: 17 205 960–17 206 152, 193 alustEkson 33: 17 206 248–17 206 376, 129 alustEkson 34: 17 206 679–17 206 784, 106 alustEkson 35: 17 207 113–17 207 244, 132 alustEkson 36: 17 209 586–17 209 709, 124 alustEkson 37: 17 210 333–17 210 380, 48 alustEkson 38: 17 210 715–17 210 848, 134 alustEkson 39: 17 211 647–17 211 774, 128 alustEkson 40: 17 211 895–17 213 286, 1392 alust1102030405′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,6 kb kogupikkusega 137,5 kb; neist 6474 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MYO9B geen: myosin IXB. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/myo9b

Vancouver

Dante Labs. MYO9B geen: myosin IXB [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/myo9b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test