Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NR2F6

nuclear receptor subfamily 2 group F member 6

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.11
Koordinaadid
Kromosoom 19: 17 231 883–17 245 919 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 14 kb
Valk
404 aminohapet
Tuntud ka kui
EAR-2, EAR2
Varasemad tähised
ERBAL2
MANE Select transkript
ENST00000291442.4NM_005234.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NR2F6 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NR2F6 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub NR2F6. NR2F6 ja sellele lähedal asuvad 31 geeni kromosoomil 19, vahemikus 16 738 901 kuni 17 738 900.Kromosoom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbNWD1: 16 719 847–16 817 963, otsene ahelNWD1SIN3B: 16 829 387–16 880 355, otsene ahelSIN3BF2RL3: 16 888 844–16 892 606, otsene ahelF2RL3CPAMD8: 16 892 951–17 026 982, pöördne ahelCPAMD8HAUS8: 17 049 729–17 075 625, pöördne ahelHAUS8MYO9B: 17 075 728–17 214 537, otsene ahelMYO9BUSE1: 17 215 337–17 220 245, otsene ahelUSE1OCEL1: 17 226 198–17 229 219, otsene ahelOCEL1NR2F6: 17 231 883–17 245 919, pöördne ahelNR2F6: 17 235 940–17 255 448, pöördne ahelUSHBP1: 17 249 171–17 282 786, pöördne ahelBABAM1: 17 267 343–17 281 249, otsene ahelBABAM1: 17 267 418–17 282 966, otsene ahelANKLE1: 17 281 645–17 287 649, otsene ahelABHD8: 17 292 131–17 310 236, pöördne ahelMRPL34: 17 292 543–17 306 847, otsene ahelDDA1: 17 309 518–17 323 315, otsene ahelDDA1ANO8: 17 323 223–17 334 864, pöördne ahelANO8GTPBP3: 17 334 920–17 342 735, otsene ahelPLVAP: 17 351 450–17 377 356, pöördne ahelPLVAPCCDC194: 17 387 196–17 394 201, pöördne ahelCCDC194BST2: 17 402 933–17 407 393, pöördne ahelBST2MVB12A: 17 405 722–17 436 364, otsene ahelMVB12ATMEM221: 17 435 509–17 448 679, pöördne ahelTMEM221: 17 436 611–17 460 804, pöördne ahelNXNL1: 17 455 425–17 460 926, pöördne ahelNXNL1SLC27A1: 17 467 666–17 506 190, otsene ahelSLC27A1PGLS: 17 511 607–17 521 288, otsene ahelPGLSNIBAN3: 17 523 301–17 553 839, otsene ahelNIBAN3COLGALT1: 17 555 590–17 583 162, otsene ahelCOLGALT1UNC13A: 17 601 327–17 688 382, pöördne ahelUNC13AMAP1S: 17 719 242–17 734 515, otsene ahelMAP1SNR2F6 skeem: 4 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 4: 17 231 883–17 232 626, 744 alustEkson 3: 17 235 499–17 236 065, 567 alustEkson 2: 17 240 671–17 240 765, 95 alustEkson 1: 17 244 943–17 245 919, 977 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,4 kb kogupikkusega 14 kb; neist 1215 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NR2F6 geen: nuclear receptor subfamily 2 group F member 6. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nr2f6

Vancouver

Dante Labs. NR2F6 geen: nuclear receptor subfamily 2 group F member 6 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nr2f6

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test