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Gen

MYO9B

myosin IXB

Resumen

Localización citogenética
19p13.11
Coordenadas
Cromosoma 19: 17.075.777–17.213.286 (GRCh38)
Exones
40 exones en 137,5 kb
Proteína
2157 aminoácidos
Símbolos anteriores
CELIAC4
Transcrito MANE Select
ENST00000682292.1NM_004145.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún MYO9B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de MYO9B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica MYO9B. MYO9B y 33 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 16.644.532 hasta 17.644.531.Cromosoma 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 Mb: 16.577.642–16.660.115, hebra inversaSMIM7: 16.630.744–16.660.442, hebra inversaSMIM7TMEM38A: 16.660.370–16.690.041, hebra directaTMEM38ANWD1: 16.719.847–16.817.963, hebra directaNWD1SIN3B: 16.829.387–16.880.355, hebra directaSIN3BF2RL3: 16.888.844–16.892.606, hebra directaF2RL3CPAMD8: 16.892.951–17.026.982, hebra inversaCPAMD8HAUS8: 17.049.729–17.075.625, hebra inversaHAUS8MYO9B: 17.075.777–17.213.286, hebra directaMYO9BUSE1: 17.215.337–17.220.245, hebra directaUSE1OCEL1: 17.226.198–17.229.219, hebra directaOCEL1NR2F6: 17.229.207–17.245.953, hebra inversaNR2F6: 17.235.940–17.255.448, hebra inversaUSHBP1: 17.249.171–17.282.786, hebra inversaBABAM1: 17.267.343–17.281.249, hebra directa: 17.267.418–17.282.966, hebra directaANKLE1: 17.281.645–17.287.649, hebra directaABHD8: 17.292.131–17.310.236, hebra inversaMRPL34: 17.292.543–17.306.847, hebra directaMRPL34DDA1: 17.309.518–17.323.315, hebra directaDDA1ANO8: 17.323.223–17.334.864, hebra inversaANO8GTPBP3: 17.334.920–17.342.735, hebra directaPLVAP: 17.351.450–17.377.356, hebra inversaPLVAPCCDC194: 17.387.196–17.394.201, hebra inversaCCDC194BST2: 17.402.933–17.407.393, hebra inversaBST2MVB12A: 17.405.722–17.436.364, hebra directaMVB12ATMEM221: 17.435.509–17.448.679, hebra inversaTMEM221: 17.436.611–17.460.804, hebra inversaNXNL1: 17.455.425–17.460.926, hebra inversaNXNL1SLC27A1: 17.467.666–17.506.190, hebra directaSLC27A1PGLS: 17.511.607–17.521.288, hebra directaPGLSNIBAN3: 17.523.301–17.553.839, hebra directaNIBAN3COLGALT1: 17.555.590–17.583.162, hebra directaCOLGALT1UNC13A: 17.601.327–17.688.382, hebra inversaUNC13ADiagrama de MYO9B: 40 exones en la hebra directa del cromosoma 19Exón 1: 17.075.777–17.075.874, 98 basesExón 2: 17.101.660–17.102.557, 898 basesExón 3: 17.145.397–17.145.491, 95 basesExón 4: 17.152.644–17.152.706, 63 basesExón 5: 17.153.967–17.154.066, 100 basesExón 6: 17.154.315–17.154.415, 101 basesExón 7: 17.156.909–17.157.038, 130 basesExón 8: 17.159.395–17.159.484, 90 basesExón 9: 17.162.350–17.162.466, 117 basesExón 10: 17.162.988–17.163.122, 135 basesExón 11: 17.167.943–17.168.064, 122 basesExón 12: 17.172.336–17.172.477, 142 basesExón 13: 17.172.759–17.172.963, 205 basesExón 14: 17.175.663–17.175.741, 79 basesExón 15: 17.180.927–17.181.040, 114 basesExón 16: 17.183.829–17.183.868, 40 basesExón 17: 17.184.865–17.184.987, 123 basesExón 18: 17.185.921–17.186.001, 81 basesExón 19: 17.187.935–17.188.045, 111 basesExón 20: 17.191.097–17.191.219, 123 basesExón 21: 17.192.746–17.193.062, 317 basesExón 22: 17.194.556–17.195.473, 918 basesExón 23: 17.197.792–17.197.858, 67 basesExón 24: 17.198.184–17.198.308, 125 basesExón 25: 17.200.293–17.200.426, 134 basesExón 26: 17.200.639–17.200.829, 191 basesExón 27: 17.201.926–17.202.024, 99 basesExón 28: 17.202.130–17.202.303, 174 basesExón 29: 17.202.842–17.202.883, 42 basesExón 30: 17.203.147–17.203.258, 112 basesExón 31: 17.205.263–17.205.336, 74 basesExón 32: 17.205.960–17.206.152, 193 basesExón 33: 17.206.248–17.206.376, 129 basesExón 34: 17.206.679–17.206.784, 106 basesExón 35: 17.207.113–17.207.244, 132 basesExón 36: 17.209.586–17.209.709, 124 basesExón 37: 17.210.333–17.210.380, 48 basesExón 38: 17.210.715–17.210.848, 134 basesExón 39: 17.211.647–17.211.774, 128 basesExón 40: 17.211.895–17.213.286, 1392 bases1102030405′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 7,6 kb de los 137,5 kb del gen; 6474 de esas bases codifican la proteína.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MYO9B: myosin IXB. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/myo9b

Vancouver

Dante Labs. Gen MYO9B: myosin IXB [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/myo9b

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