Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MTCH2

mitochondrial carrier 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11p11.2
Koordinaadid
Kromosoom 11: 47 617 317–47 642 559 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 25,2 kb
Valk
303 aminohapet
Tuntud ka kui
SLC25A50, MIMP
MANE Select transkript
ENST00000302503.8NM_014342.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MTCH2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MTCH2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub MTCH2. MTCH2 ja sellele lähedal asuvad 22 geeni kromosoomil 11, vahemikus 47 129 938 kuni 48 129 937.Kromosoom 1111p11.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2547,2 Mb47,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 MbCSTPP1: 46 936 689–47 165 535, otsene ahelCSTPP1ARFGAP2: 47 135 667–47 177 474, pöördne ahelARFGAP2PACSIN3: 47 177 511–47 187 487, pöördne ahelPACSIN3DDB2: 47 214 435–47 240 555, otsene ahelDDB2ACP2: 47 237 598–47 249 288, pöördne ahelACP2NR1H3: 47 248 300–47 269 131, otsene ahelNR1H3MADD: 47 269 161–47 330 038, otsene ahelMADDMYBPC3: 47 331 406–47 352 702, pöördne ahelMYBPC3SPI1: 47 354 860–47 409 369, pöördne ahelSPI1SLC39A13: 47 407 132–47 416 587, otsene ahelSLC39A13PSMC3: 47 418 765–47 426 488, pöördne ahelPSMC3RAPSN: 47 436 816–47 449 192, pöördne ahelRAPSNCELF1: 47 465 933–47 565 569, pöördne ahelNDUFS3: 47 565 336–47 584 565, otsene ahelPTPMT1: 47 565 430–47 573 461, otsene ahelKBTBD4: 47 572 196–47 578 982, pöördne ahelKBTBD4FAM180B: 47 586 207–47 589 195, otsene ahelFAM180BC1QTNF4: 47 589 666–47 595 642, pöördne ahelC1QTNF4MTCH2: 47 617 317–47 642 559, pöördne ahelMTCH2AGBL2: 47 659 591–47 715 389, pöördne ahelAGBL2FNBP4: 47 716 494–47 767 460, pöördne ahelFNBP4NUP160: 47 777 872–47 848 561, pöördne ahelNUP160PTPRJ: 47 980 414–48 170 839, otsene ahelPTPRJMTCH2 skeem: 13 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 13: 47 617 317–47 618 919, 1603 alustEkson 12: 47 622 701–47 622 776, 76 alustEkson 11: 47 625 674–47 625 741, 68 alustEkson 10: 47 627 080–47 627 127, 48 alustEkson 9: 47 628 953–47 629 046, 94 alustEkson 8: 47 630 555–47 630 614, 60 alustEkson 7: 47 631 036–47 631 087, 52 alustEkson 6: 47 631 654–47 631 711, 58 alustEkson 5: 47 634 672–47 634 734, 63 alustEkson 4: 47 635 545–47 635 571, 27 alustEkson 3: 47 638 699–47 638 805, 107 alustEkson 2: 47 638 967–47 639 051, 85 alustEkson 1: 47 642 379–47 642 559, 181 alust131210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 25,2 kb; neist 912 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MTCH2 geen: mitochondrial carrier 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mtch2

Vancouver

Dante Labs. MTCH2 geen: mitochondrial carrier 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mtch2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test