Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

INSL3

insulin like 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.11
Koordinaadid
Kromosoom 19: 17 816 512–17 821 519 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 5 kb
Valk
131 aminohapet
Tuntud ka kui
RLF, MGC119818, MGC119819
Varasemad tähised
RLNL
MANE Select transkript
ENST00000317306.8NM_005543.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni INSL3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas INSL3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub INSL3. INSL3 ja sellele lähedal asuvad 37 geeni kromosoomil 19, vahemikus 17 319 016 kuni 18 319 015.Kromosoom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4317,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 Mb18,2 MbDDA1: 17 309 518–17 323 315, otsene ahelDDA1ANO8: 17 323 223–17 334 864, pöördne ahelANO8GTPBP3: 17 334 920–17 342 735, otsene ahelGTPBP3PLVAP: 17 351 450–17 377 356, pöördne ahelPLVAPCCDC194: 17 387 196–17 394 201, pöördne ahelCCDC194BST2: 17 402 933–17 407 393, pöördne ahelBST2MVB12A: 17 405 722–17 436 364, otsene ahelMVB12ATMEM221: 17 435 509–17 448 679, pöördne ahelTMEM221: 17 436 611–17 460 804, pöördne ahelNXNL1: 17 455 425–17 460 926, pöördne ahelNXNL1SLC27A1: 17 467 666–17 506 190, otsene ahelSLC27A1PGLS: 17 511 607–17 521 288, otsene ahelPGLSNIBAN3: 17 523 301–17 553 839, otsene ahelNIBAN3COLGALT1: 17 555 590–17 583 162, otsene ahelCOLGALT1UNC13A: 17 601 327–17 688 382, pöördne ahelUNC13AMAP1S: 17 719 242–17 734 515, otsene ahelMAP1SFCHO1: 17 747 701–17 788 572, otsene ahelFCHO1B3GNT3: 17 794 697–17 814 175, otsene ahelB3GNT3INSL3: 17 816 512–17 821 519, pöördne ahelINSL3JAK3: 17 824 780–17 848 071, pöördne ahelJAK3RPL18A: 17 859 868–17 871 283, otsene ahelRPL18ASLC5A5: 17 871 939–17 895 174, otsene ahelSLC5A5CCDC124: 17 932 588–17 944 914, otsene ahelCCDC124KCNN1: 17 947 484–18 000 085, otsene ahelKCNN1ARRDC2: 18 001 126–18 015 694, otsene ahelARRDC2IL12RB1: 18 058 995–18 098 944, pöördne ahelIL12RB1MAST3: 18 097 749–18 151 692, otsene ahelMAST3PIK3R2: 18 153 155–18 170 541, otsene ahelPIK3R2: 18 153 158–18 178 117, otsene ahelIFI30: 18 173 150–18 178 122, otsene ahelIFI30MPV17L2: 18 193 197–18 196 948, otsene ahelMPV17L2RAB3A: 18 196 752–18 204 055, pöördne ahelPDE4C: 18 207 961–18 255 419, pöördne ahelPDE4CPDE4C: 18 207 965–18 248 200, pöördne ahelPDE4CCIST1: 18 249 950–18 255 400, pöördne ahelCIST1IQCN: 18 257 098–18 274 500, pöördne ahelIQCNJUND: 18 279 694–18 281 622, pöördne ahelJUNDLSM4: 18 306 231–18 323 112, pöördne ahelLSM4INSL3 skeem: 2 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 17 816 512–17 817 059, 548 alustEkson 1: 17 821 317–17 821 519, 203 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 5 kb; neist 396 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse INSL3

1

koht geenis INSL3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni INSL3 5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). INSL3 geen: insulin like 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/insl3

Vancouver

Dante Labs. INSL3 geen: insulin like 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/insl3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test