Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

INSL3

insulin like 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.11
Współrzędne
Chromosom 19: 17 816 512–17 821 519 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 5 kb
Białko
131 aminokwasów
Znany również jako
RLF, MGC119818, MGC119819
Poprzednie symbole
RLNL
Transkrypt MANE Select
ENST00000317306.8NM_005543.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu INSL3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu INSL3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie INSL3. INSL3 i 37 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 17 319 016 do 18 319 015.Chromosom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4317,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 Mb18,2 MbDDA1: 17 309 518–17 323 315, nić dodatniejDDA1ANO8: 17 323 223–17 334 864, nić ujemnejANO8GTPBP3: 17 334 920–17 342 735, nić dodatniejGTPBP3PLVAP: 17 351 450–17 377 356, nić ujemnejPLVAPCCDC194: 17 387 196–17 394 201, nić ujemnejCCDC194BST2: 17 402 933–17 407 393, nić ujemnejBST2MVB12A: 17 405 722–17 436 364, nić dodatniejMVB12ATMEM221: 17 435 509–17 448 679, nić ujemnejTMEM221: 17 436 611–17 460 804, nić ujemnejNXNL1: 17 455 425–17 460 926, nić ujemnejNXNL1SLC27A1: 17 467 666–17 506 190, nić dodatniejSLC27A1PGLS: 17 511 607–17 521 288, nić dodatniejPGLSNIBAN3: 17 523 301–17 553 839, nić dodatniejNIBAN3COLGALT1: 17 555 590–17 583 162, nić dodatniejCOLGALT1UNC13A: 17 601 327–17 688 382, nić ujemnejUNC13AMAP1S: 17 719 242–17 734 515, nić dodatniejMAP1SFCHO1: 17 747 701–17 788 572, nić dodatniejFCHO1B3GNT3: 17 794 697–17 814 175, nić dodatniejB3GNT3INSL3: 17 816 512–17 821 519, nić ujemnejINSL3JAK3: 17 824 780–17 848 071, nić ujemnejJAK3RPL18A: 17 859 868–17 871 283, nić dodatniejRPL18ASLC5A5: 17 871 939–17 895 174, nić dodatniejSLC5A5CCDC124: 17 932 588–17 944 914, nić dodatniejCCDC124KCNN1: 17 947 484–18 000 085, nić dodatniejKCNN1ARRDC2: 18 001 126–18 015 694, nić dodatniejARRDC2IL12RB1: 18 058 995–18 098 944, nić ujemnejIL12RB1MAST3: 18 097 749–18 151 692, nić dodatniejMAST3PIK3R2: 18 153 155–18 170 541, nić dodatniejPIK3R2: 18 153 158–18 178 117, nić dodatniejIFI30: 18 173 150–18 178 122, nić dodatniejIFI30MPV17L2: 18 193 197–18 196 948, nić dodatniejMPV17L2RAB3A: 18 196 752–18 204 055, nić ujemnejPDE4C: 18 207 961–18 255 419, nić ujemnejPDE4CPDE4C: 18 207 965–18 248 200, nić ujemnejPDE4CCIST1: 18 249 950–18 255 400, nić ujemnejCIST1IQCN: 18 257 098–18 274 500, nić ujemnejIQCNJUND: 18 279 694–18 281 622, nić ujemnejJUNDLSM4: 18 306 231–18 323 112, nić ujemnejLSM4Schemat INSL3: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 17 816 512–17 817 059, 548 zasadEkson 1: 17 821 317–17 821 519, 203 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,8 kb z 5 kb genu; 396 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje INSL3

1

pozycja w INSL3, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 5 kb genu INSL3, łącznie z intronami, a nie tylko 0,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen INSL3: insulin like 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/insl3

Vancouver

Dante Labs. Gen INSL3: insulin like 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/insl3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test