Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FHOD1

formin homology 2 domain containing 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 16: 67 229 389–67 247 481 (GRCh38)
Eksonid
22 eksonit, ulatus 18,1 kb
Valk
1164 aminohapet
Tuntud ka kui
FHOS
MANE Select transkript
ENST00000258201.9NM_013241.3
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FHOD1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FHOD1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub FHOD1. FHOD1 ja sellele lähedal asuvad 42 geeni kromosoomil 16, vahemikus 66 738 435 kuni 67 738 434.Kromosoom 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.366,8 Mb67 Mb67,2 Mb67,4 Mb67,6 MbDYNC1LI2: 66 720 893–66 751 856, pöördne ahelDYNC1LI2TERB1: 66 754 640–66 801 620, pöördne ahelTERB1NAE1: 66 802 874–66 873 256, pöördne ahelNAE1CA7: 66 844 414–66 854 153, otsene ahelCA7PDP2: 66 878 589–66 895 754, otsene ahelPDP2CDH16: 66 908 122–66 919 187, pöördne ahelCDH16RRAD: 66 921 682–66 926 308, pöördne ahelRRADCIAO2B: 66 931 938–66 934 929, pöördne ahelCIAO2BCES2: 66 934 433–66 945 096, otsene ahelCES2CES3: 66 961 219–66 975 162, otsene ahelCES3CES4A: 66 988 574–67 010 417, otsene ahelCES4ACBFB: 67 028 984–67 101 058, otsene ahelCBFBPHAF1: 67 109 941–67 148 544, otsene ahelPHAF1B3GNT9: 67 142 023–67 151 260, pöördne ahelTRADD: 67 153 969–67 163 760, pöördne ahelFBXL8: 67 159 932–67 164 570, otsene ahel: 67 163 385–67 165 815, otsene ahelHSF4: 67 164 681–67 169 945, otsene ahelNOL3: 67 170 154–67 176 189, otsene ahelMATCAP1: 67 175 599–67 184 228, pöördne ahelEXOC3L1: 67 184 313–67 190 242, pöördne ahelE2F4: 67 192 117–67 198 919, otsene ahelE2F4ELMO3: 67 199 105–67 204 029, otsene ahelELMO3TMEM208: 67 227 103–67 229 281, otsene ahelTMEM208FHOD1: 67 229 389–67 247 481, pöördne ahelFHOD1SLC9A5: 67 237 683–67 272 191, otsene ahelSLC9A5PLEKHG4: 67 277 510–67 289 499, otsene ahelPLEKHG4KCTD19: 67 289 428–67 326 766, pöördne ahelKCTD19LRRC36: 67 326 798–67 385 221, otsene ahelLRRC36TPPP3: 67 389 027–67 393 518, pöördne ahelTPPP3ZDHHC1: 67 394 152–67 416 833, pöördne ahelZDHHC1HSD11B2: 67 430 652–67 437 553, otsene ahelHSD11B2ATP6V0D1: 67 437 523–67 481 227, pöördne ahelATP6V0D1AGRP: 67 482 571–67 483 552, pöördne ahelAGRPRIPOR1: 67 518 418–67 546 788, otsene ahelRIPOR1CTCF: 67 561 831–67 639 189, otsene ahelCTCFCARMIL2: 67 644 988–67 657 569, otsene ahelCARMIL2ACD: 67 657 512–67 660 810, pöördne ahelACDPARD6A: 67 660 350–67 664 266, otsene ahelPARD6AENKD1: 67 662 945–67 667 954, pöördne ahelC16orf86: 67 666 802–67 668 757, otsene ahelGFOD2: 67 674 527–67 719 352, pöördne ahelRANBP10: 67 723 070–67 806 563, pöördne ahelRANBP10FHOD1 skeem: 22 eksonit kromosoomi 16 pöördne ahelalEkson 22: 67 229 389–67 229 718, 330 alustEkson 21: 67 229 793–67 229 990, 198 alustEkson 20: 67 230 066–67 230 228, 163 alustEkson 19: 67 230 314–67 230 506, 193 alustEkson 18: 67 230 601–67 230 791, 191 alustEkson 17: 67 231 188–67 231 349, 162 alustEkson 16: 67 231 430–67 231 549, 120 alustEkson 15: 67 231 637–67 231 819, 183 alustEkson 14: 67 232 039–67 232 194, 156 alustEkson 13: 67 233 657–67 234 267, 611 alustEkson 12: 67 234 357–67 234 472, 116 alustEkson 11: 67 236 557–67 236 733, 177 alustEkson 10: 67 236 966–67 237 114, 149 alustEkson 9: 67 237 239–67 237 382, 144 alustEkson 8: 67 237 475–67 237 569, 95 alustEkson 7: 67 237 657–67 237 768, 112 alustEkson 6: 67 238 034–67 238 128, 95 alustEkson 5: 67 238 202–67 238 307, 106 alustEkson 4: 67 238 380–67 238 447, 68 alustEkson 3: 67 238 903–67 238 967, 65 alustEkson 2: 67 239 348–67 239 454, 107 alustEkson 1: 67 247 210–67 247 481, 272 alust22201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,8 kb kogupikkusega 18,1 kb; neist 3495 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FHOD1 geen: formin homology 2 domain containing 1. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fhod1

Vancouver

Dante Labs. FHOD1 geen: formin homology 2 domain containing 1 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fhod1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test