İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FHOD1

formin homology 2 domain containing 1

Özet

Sitogenetik konum
16q22.1
Koordinatlar
Kromozom 16: 67.229.389–67.247.481 (GRCh38)
Eksonlar
18,1 kb boyunca 22 ekson
Protein
1.164 amino asit
Diğer adları
FHOS
MANE Select transkripti
ENST00000258201.9NM_013241.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FHOD1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FHOD1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, FHOD1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FHOD1 ve yakınındaki 42 gen, kromozom 16 üzerinde, 66.738.435 ile 67.738.434 arasında.Kromozom 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.366,8 Mb67 Mb67,2 Mb67,4 Mb67,6 MbDYNC1LI2: 66.720.893–66.751.856, geri iplikDYNC1LI2TERB1: 66.754.640–66.801.620, geri iplikTERB1NAE1: 66.802.874–66.873.256, geri iplikNAE1CA7: 66.844.414–66.854.153, ileri iplikCA7PDP2: 66.878.589–66.895.754, ileri iplikPDP2CDH16: 66.908.122–66.919.187, geri iplikCDH16RRAD: 66.921.682–66.926.308, geri iplikRRADCIAO2B: 66.931.938–66.934.929, geri iplikCIAO2BCES2: 66.934.433–66.945.096, ileri iplikCES2CES3: 66.961.219–66.975.162, ileri iplikCES3CES4A: 66.988.574–67.010.417, ileri iplikCES4ACBFB: 67.028.984–67.101.058, ileri iplikCBFBPHAF1: 67.109.941–67.148.544, ileri iplikPHAF1B3GNT9: 67.142.023–67.151.260, geri iplikTRADD: 67.153.969–67.163.760, geri iplikFBXL8: 67.159.932–67.164.570, ileri iplik: 67.163.385–67.165.815, ileri iplikHSF4: 67.164.681–67.169.945, ileri iplikNOL3: 67.170.154–67.176.189, ileri iplikMATCAP1: 67.175.599–67.184.228, geri iplikEXOC3L1: 67.184.313–67.190.242, geri iplikE2F4: 67.192.117–67.198.919, ileri iplikE2F4ELMO3: 67.199.105–67.204.029, ileri iplikELMO3TMEM208: 67.227.103–67.229.281, ileri iplikTMEM208FHOD1: 67.229.389–67.247.481, geri iplikFHOD1SLC9A5: 67.237.683–67.272.191, ileri iplikSLC9A5PLEKHG4: 67.277.510–67.289.499, ileri iplikPLEKHG4KCTD19: 67.289.428–67.326.766, geri iplikKCTD19LRRC36: 67.326.798–67.385.221, ileri iplikLRRC36TPPP3: 67.389.027–67.393.518, geri iplikTPPP3ZDHHC1: 67.394.152–67.416.833, geri iplikZDHHC1HSD11B2: 67.430.652–67.437.553, ileri iplikHSD11B2ATP6V0D1: 67.437.523–67.481.227, geri iplikATP6V0D1AGRP: 67.482.571–67.483.552, geri iplikAGRPRIPOR1: 67.518.418–67.546.788, ileri iplikRIPOR1CTCF: 67.561.831–67.639.189, ileri iplikCTCFCARMIL2: 67.644.988–67.657.569, ileri iplikCARMIL2ACD: 67.657.512–67.660.810, geri iplikACDPARD6A: 67.660.350–67.664.266, ileri iplikPARD6AENKD1: 67.662.945–67.667.954, geri iplikC16orf86: 67.666.802–67.668.757, ileri iplikGFOD2: 67.674.527–67.719.352, geri iplikRANBP10: 67.723.070–67.806.563, geri iplikRANBP10FHOD1 şeması: kromozom 16 üzerinde geri yönde 22 eksonEkson 22: 67.229.389–67.229.718, 330 bazEkson 21: 67.229.793–67.229.990, 198 bazEkson 20: 67.230.066–67.230.228, 163 bazEkson 19: 67.230.314–67.230.506, 193 bazEkson 18: 67.230.601–67.230.791, 191 bazEkson 17: 67.231.188–67.231.349, 162 bazEkson 16: 67.231.430–67.231.549, 120 bazEkson 15: 67.231.637–67.231.819, 183 bazEkson 14: 67.232.039–67.232.194, 156 bazEkson 13: 67.233.657–67.234.267, 611 bazEkson 12: 67.234.357–67.234.472, 116 bazEkson 11: 67.236.557–67.236.733, 177 bazEkson 10: 67.236.966–67.237.114, 149 bazEkson 9: 67.237.239–67.237.382, 144 bazEkson 8: 67.237.475–67.237.569, 95 bazEkson 7: 67.237.657–67.237.768, 112 bazEkson 6: 67.238.034–67.238.128, 95 bazEkson 5: 67.238.202–67.238.307, 106 bazEkson 4: 67.238.380–67.238.447, 68 bazEkson 3: 67.238.903–67.238.967, 65 bazEkson 2: 67.239.348–67.239.454, 107 bazEkson 1: 67.247.210–67.247.481, 272 baz22201816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 18,1 kb uzunluğunun 3,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.495 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FHOD1 geni: formin homology 2 domain containing 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fhod1

Vancouver

Dante Labs. FHOD1 geni: formin homology 2 domain containing 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fhod1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al